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Factores de riesgo y resultados de la lesión renal aguda en pacientes con cetoacidosis diabética en el Hospital Universitario de Sohag.

18 de mayo de 2023 actualizado por: Zahraa Abdelaal Ahmed, Sohag University

La cetoacidosis diabética (CAD), una complicación grave de la diabetes mellitus (DM), es la principal causa de hospitalización, morbilidad y mortalidad en pacientes con DM (1).

La CAD se asocia con crisis hiperglucémicas y se caracteriza por acidosis metabólica, producción de cetoácidos, depleción de volumen y desequilibrio electrolítico. Debido a la poliuria osmótica inducida por la glucosa e incluso a la emesis, la depleción de volumen es una de las principales causas de lesión renal aguda (IRA) en pacientes con CAD (2).

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Cetoacidosis diabética en el hospital universitario de Sohag para todos los pacientes ingresados ​​durante el período de mayo de 2023 a mayo de 2024

Descripción

Criterios de inclusión:

  • En este estudio se incluirán pacientes mayores de 18 años después del diagnóstico de LRA además de cetoacidosis diabética en el hospital universitario de Sohag para todos los pacientes ingresados ​​durante el período comprendido entre mayo de 2023 y mayo de 2024.

Criterio de exclusión:

  • enfermedad renal cronica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
pronóstico factores de riesgo y resultados de AKI en pacientes con CAD
Periodo de tiempo: 1 AÑO
resolución completa o progresión a ERC o mortalidad y descubrimiento de factores de riesgo de LRA como infección diabética no controlada o hiperlipidemia no controlada con ácido úrico alto
1 AÑO

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Sohag University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

20 de mayo de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

20 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

20 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

22 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-23-05-03MD

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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