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Fatores de risco e resultados de lesão renal aguda em pacientes com cetoacidose diabética no Sohag University Hospital.

18 de maio de 2023 atualizado por: Zahraa Abdelaal Ahmed, Sohag University

A cetoacidose diabética (CAD), complicação grave do diabetes mellitus (DM), é a principal causa de hospitalização, morbidade e mortalidade em pacientes com DM (1).

A CAD está associada a crises hiperglicêmicas e caracterizada por acidose metabólica, produção de cetoácidos, depleção de volume e desequilíbrio eletrolítico. Devido à poliúria osmótica induzida por glicose e até à êmese, a depleção de volume é uma das principais causas de lesão renal aguda (LRA) em pacientes com CAD (2).

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Cetoacidose diabética no hospital universitário Sohag para todos os pacientes internados no período de maio de 2023 a maio de 2024

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes serão incluídos neste estudo com idade > 18 anos após diagnóstico de LRA em cima de cetoacidose diabética no hospital universitário Sohag para todos os pacientes admitidos durante o período de maio de 2023 a maio de 2024

Critério de exclusão:

  • doença renal crônica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
fatores de risco prognósticos e desfechos de LRA em pacientes com CAD
Prazo: 1 ANO
resolução completa ou progresso para DRC ou mortalidade e descobrir fatores de risco para LRA como infecção por diabetes descontrolada ou hiperlipidemia descontrolada com ácido úrico alto
1 ANO

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

20 de maio de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

20 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

20 de novembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

22 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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