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Ernährungsstatus bei Patienten mit Krebs des oberen Gastrointestinaltrakts bei der Aufnahme (RSCH ID-22-012)

18. Mai 2023 aktualisiert von: ChiouYi Ho, Universiti Putra Malaysia
Querschnittsstudie. Daten zum klinischen, anthropometrischen, biochemischen Profil und zur Nahrungsaufnahme von Patienten mit oberem Magen-Darm-Krebs bei der Aufnahme werden verfolgt und gesammelt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Gemäß der Routineversorgung werden am Tag der Aufnahme eine Ernährungsbeurteilung und eine klinische Untersuchung aller stationären Patienten durchgeführt. Das Patienten-Screening wird von einem zugewiesenen Prüfer auf der Grundlage der Ernährungszählungen auf der Grundlage von Einschluss- und Ausschlusskriterien durchgeführt. Der Prüfer wird die Daten aus dem medizinischen System zurückverfolgen und im Datenerfassungsformular aufzeichnen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

409

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Malaysia
      • Putrajaya, Malaysia, 62250
        • Institut Kanser Negara (National Cancer Institute)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

histologisch bestätigte Krebserkrankungen des oberen Gastrointestinaltrakts

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eingelieferter UGIC-Patient
  • Von einem Ernährungsberater auf der Station gesehen

Ausschlusskriterien:

  • Auf der Station nicht zugelassen
  • Alter <18 Jahre alt
  • Nicht-Malaysier

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ernährungsbewertung
Zeitfenster: innerhalb von 2 Stunden nach Einlass
Anthropometrie (Gewicht)
innerhalb von 2 Stunden nach Einlass
Ernährungsbewertung
Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden nach Eintritt
Ernährungsbewertung
innerhalb von 24 Stunden nach Eintritt
Ernährungsbewertung
Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden nach Eintritt
Ernährungseinflusssymptom (NIS)
innerhalb von 24 Stunden nach Eintritt
Ernährungsbewertung
Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden nach Eintritt
subjektive globale Beurteilung (SGA)
innerhalb von 24 Stunden nach Eintritt

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Biochemische Daten
Zeitfenster: innerhalb von 2 Stunden nach Einlass
Albumin
innerhalb von 2 Stunden nach Einlass
Biochemische Daten
Zeitfenster: innerhalb von 2 Stunden nach Einlass
Lymphozyten
innerhalb von 2 Stunden nach Einlass

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universiti Putra Malaysia

Mitarbeiter

National Cancer Institute, Malaysia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NMRR ID-22-00792-HKU
  • RSCH ID-22-01272-6KC (Andere Kennung: Ministry of Health Medical Research and Ethics Committee (MREC))

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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