Herzrehabilitation bei koronaren Herzkrankheiten
In der Herzrehabilitation: Die Wirkung technologiebasierter Bildung, die nach dem Gesundheitsförderungsmodell strukturiert ist, auf gesundes Lebensstilverhalten, Gesundheitsfatalismus und Risikowissensstand: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Bei der kardiologischen Rehabilitation handelt es sich um Ansätze, die darauf abzielen, den Genesungsprozess von Patienten nach einem Herzereignis zu beschleunigen, ihren physischen, psychischen und sozialen Zustand zu verbessern und Risikofaktoren zu kontrollieren. Die Herzrehabilitation ist bekanntermaßen ein wirksamer und kosteneffizienter Ansatz zur Sekundärprävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, von denen die meisten durch vermeidbare Risiken verursacht werden. Ischämische Herzerkrankungen, eine der Herz-Kreislauf-Erkrankungen, sind für 16 % aller Todesfälle weltweit verantwortlich und haben seit dem Jahr 2000 deutlich zugenommen und führten im Jahr 2019 zu 8,9 Millionen Todesfällen.
Wenn koronare Herzkrankheiten nicht verhindert werden können, sollte der grundlegende Ansatz darin bestehen, die Einhaltung der Behandlung und ein gesundes Lebensstilverhalten des Einzelnen sicherzustellen und die Lebensqualität und Lebensspanne zu erhöhen.
Aus diesem Grund besteht das Ziel der Studie darin, die Auswirkungen einer nach dem Gesundheitsförderungsmodell strukturierten technologiebasierten Ausbildung in der kardiologischen Rehabilitation auf gesundes Lebensstilverhalten, Gesundheitsfatalismus und Risikowissensstand zu untersuchen.
Frage 1. Beeinflusst technologiebasierte Bildung, die nach dem Gesundheitsförderungsmodell strukturiert ist, den Score für gesundes Lebensstilverhalten? Frage 2: Beeinflusst technologiebasierte Bildung, die nach dem Gesundheitsförderungsmodell strukturiert ist, den Gesundheitsfatalismus-Score? Frage 3: Beeinflusst technologiebasierte Bildung, die nach dem Gesundheitsförderungsmodell strukturiert ist, den Wissensstand über Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen?
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Merkez
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Kars, Merkez, Truthahn, 36100
- Kars Harakani State Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bei einer Diagnose einer koronaren Herzkrankheit (akutes Koronarsyndrom, koronare Revaskularisation, atherosklerotische Herzkrankheit usw.),
- Stabiler Gesundheitszustand (der Gesundheitszustand des Patienten ändert sich nicht plötzlich und ist unter Kontrolle),
- Wenn ein interventioneller Eingriff durchgeführt wurde, sind seit der Entlassung mindestens drei Monate vergangen,
- Im Alter zwischen 18 und 65 Jahren,
- Lesen und Schreiben,
- Nutzung von Smartphone und Internet,
- Wohnen im Stadtzentrum
Ausschlusskriterien:
- Eine Behinderung (Sehen, Hören, neurologische, kognitive usw.) haben, die die Bildung beeinträchtigen kann,
- Eine Herzrehabilitation ist kontraindiziert
- Teilnahme an einem Herzrehabilitationsprogramm einer anderen Einrichtung vor oder während der Studie,
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
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Experimental: Experimentelle Gruppe
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Versuchsgruppe: Es wurde eine Videoaufzeichnung mit insgesamt 6 Zoom-Anwendungen erstellt, um diese mit den Patienten zu teilen.
Der Inhalt der Videoaufzeichnungen besteht aus einer Präsentation, begleitet von einer Diashow mit offenen Fragen, die unter Berücksichtigung der Grundkonzepte der Schulungen und des Gesundheitsförderungsmodells vorbereitet wurden.
Videoaufzeichnungen, die jeweils etwa 15–25 Minuten dauerten, wurden insgesamt 6 Wochen lang einmal pro Woche über WhatsApp mit den Patienten geteilt.
Nach jedem Video hatten die Patienten drei Tage Zeit, sich die Videoaufzeichnungen anzusehen und ihre eigenen Antworten zu formulieren.
Nach diesem dreitägigen Zeitraum rief der Forscher die Patienten an, mit denen er den Inhalt teilte, beriet sie 10 bis 15 Minuten lang und erhielt Feedback.
Die Nachuntersuchung erfolgte im zweiten 6-Wochen-Zeitraum.
Während des Überwachungsprozesses wurden zwei telefonische Erinnerungsinterviews im Abstand von zwei Wochen zur Erinnerung und Beratung durchgeführt und die Post-Test-Daten wurden am Ende des Überwachungszeitraums gesammelt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung des Wertes für ein gesundes Lebensstilverhalten
Zeitfenster: 12 Wochen
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Steigerung des Scores für ein gesundes Lebensstilverhalten
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12 Wochen
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Änderung des Gesundheitsfatalismus-Scores
Zeitfenster: 12 Wochen
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Rückgang des Gesundheitsfatalismus-Scores
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12 Wochen
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Änderung des Wissensniveaus zum Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen
Zeitfenster: 12 Wochen
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Steigerung des Wissensniveaus zum Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen
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12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Prof.Dr.Canturk Capik, Ataturk University, Department of Public Health Nursing
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 02/60
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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