- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05980364
Rehabilitacja kardiologiczna w chorobach wieńcowych
W rehabilitacji kardiologicznej Wpływ edukacji opartej na technologii zorganizowanej zgodnie z modelem promocji zdrowia na zachowania związane ze zdrowym stylem życia, fatalizm zdrowotny i poziom wiedzy o ryzyku: randomizowane badanie kontrolowane
Rehabilitacja kardiologiczna to podejście, które koncentruje się na przyspieszeniu procesu zdrowienia pacjentów po incydencie kardiologicznym, poprawie ich kondycji fizycznej, psychicznej i społecznej oraz kontrolowaniu czynników ryzyka. Wiadomo, że rehabilitacja kardiologiczna jest skutecznym i opłacalnym podejściem w profilaktyce wtórnej chorób układu krążenia, z których większość jest spowodowana możliwymi do uniknięcia zagrożeniami. Choroby niedokrwienne serca, jedna z chorób układu krążenia, odpowiadają za 16% wszystkich zgonów na świecie i znacznie wzrosły od 2000 r., powodując 8,9 mln zgonów w 2019 r.
Gdy chorobom niedokrwiennym serca nie można zapobiegać, podstawowym podejściem powinno być zapewnienie przestrzegania przez jednostkę leczenia i zdrowego trybu życia oraz podniesienie jakości i długości życia.
Z tego powodu celem pracy jest zbadanie wpływu edukacji opartej na technologii, zorganizowanej według modelu promocji zdrowia w rehabilitacji kardiologicznej, na zachowania prozdrowotne, fatalizm zdrowotny oraz poziom wiedzy o zagrożeniach.
Pytanie 1. Czy edukacja oparta na technologii, ustrukturyzowana zgodnie z modelem promocji zdrowia, wpływa na ocenę zachowań prozdrowotnych? Pytanie 2. Czy edukacja oparta na technologii, zorganizowana zgodnie z modelem promocji zdrowia, wpływa na wynik fatalizmu zdrowotnego? Pytanie 3. Czy edukacja oparta na technologii, zorganizowana zgodnie z modelem promocji zdrowia, wpływa na poziom wiedzy o czynnikach ryzyka chorób układu krążenia?
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Merkez
-
Kars, Merkez, Indyk, 36100
- Kars Harakani State Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mając rozpoznanie choroby niedokrwiennej serca (ostry zespół wieńcowy, rewaskularyzacja wieńcowa, miażdżycowa choroba serca itp.),
- Stabilny stan zdrowia (stan zdrowia pacjenta nie zmienia się nagle i jest pod kontrolą),
- Jeżeli wykonano zabieg interwencyjny, od wypisu minęły co najmniej trzy miesiące,
- Będąc w wieku od 18 do 65 lat,
- Będąc piśmiennym,
- Korzystanie ze smartfona i Internetu,
- Życie w centrum miasta
Kryteria wyłączenia:
- Posiadanie niepełnosprawności (wzroku, słuchu, neurologicznej, poznawczej itp.), która może kolidować z edukacją,
- Rehabilitacja kardiologiczna jest przeciwwskazana
- Uczestniczyć w programie rehabilitacji kardiologicznej prowadzonej przez inną placówkę przed lub w trakcie badania,
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
|
|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
|
Grupa eksperymentalna: Utworzono nagranie wideo z łącznie 6 aplikacjami do powiększania, które można udostępnić pacjentom.
Treść nagrań wideo składa się z prezentacji połączonej z pokazem slajdów z pytaniami otwartymi przygotowanymi z uwzględnieniem podstawowych koncepcji szkoleń i Modelu Promocji Zdrowia.
Nagrania wideo, z których każde trwało około 15-25 minut, były udostępniane pacjentom raz w tygodniu przez łącznie 6 tygodni za pośrednictwem WhatsApp.
Po każdym filmie pacjenci mieli trzy dni na obejrzenie nagrań wideo i stworzenie własnych odpowiedzi.
Po tym trzydniowym okresie badacz dzwonił do pacjentów, którym udostępniał treści, udzielał porad przez 10-15 minut i otrzymywał informację zwrotną.
Kontrolę przeprowadzono w drugim okresie 6 tygodni.
Podczas procesu monitorowania przeprowadzono dwa przypominające wywiady telefoniczne, w odstępie 2 tygodni, w celu przypomnienia i porady, a dane po teście zostały zebrane na koniec okresu monitorowania.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana wyniku zachowań związanych ze zdrowym stylem życia
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Wzrost wyniku zachowań prozdrowotnych
|
12 tygodni
|
|
Zmiana wyniku fatalizmu zdrowotnego
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Spadek wyniku fatalizmu zdrowotnego
|
12 tygodni
|
|
Zmiana wyniku poziomu wiedzy o ryzyku chorób sercowo-naczyniowych
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Wzrost poziomu wiedzy o ryzyku chorób sercowo-naczyniowych
|
12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Prof.Dr.Canturk Capik, Ataturk University, Department of Public Health Nursing
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 02/60
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .