Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rehabilitacja kardiologiczna w chorobach wieńcowych

29 lipca 2023 zaktualizowane przez: Hatice Karabulak

W rehabilitacji kardiologicznej Wpływ edukacji opartej na technologii zorganizowanej zgodnie z modelem promocji zdrowia na zachowania związane ze zdrowym stylem życia, fatalizm zdrowotny i poziom wiedzy o ryzyku: randomizowane badanie kontrolowane

Rehabilitacja kardiologiczna to podejście, które koncentruje się na przyspieszeniu procesu zdrowienia pacjentów po incydencie kardiologicznym, poprawie ich kondycji fizycznej, psychicznej i społecznej oraz kontrolowaniu czynników ryzyka. Wiadomo, że rehabilitacja kardiologiczna jest skutecznym i opłacalnym podejściem w profilaktyce wtórnej chorób układu krążenia, z których większość jest spowodowana możliwymi do uniknięcia zagrożeniami. Choroby niedokrwienne serca, jedna z chorób układu krążenia, odpowiadają za 16% wszystkich zgonów na świecie i znacznie wzrosły od 2000 r., powodując 8,9 mln zgonów w 2019 r.

Gdy chorobom niedokrwiennym serca nie można zapobiegać, podstawowym podejściem powinno być zapewnienie przestrzegania przez jednostkę leczenia i zdrowego trybu życia oraz podniesienie jakości i długości życia.

Z tego powodu celem pracy jest zbadanie wpływu edukacji opartej na technologii, zorganizowanej według modelu promocji zdrowia w rehabilitacji kardiologicznej, na zachowania prozdrowotne, fatalizm zdrowotny oraz poziom wiedzy o zagrożeniach.

Pytanie 1. Czy edukacja oparta na technologii, ustrukturyzowana zgodnie z modelem promocji zdrowia, wpływa na ocenę zachowań prozdrowotnych? Pytanie 2. Czy edukacja oparta na technologii, zorganizowana zgodnie z modelem promocji zdrowia, wpływa na wynik fatalizmu zdrowotnego? Pytanie 3. Czy edukacja oparta na technologii, zorganizowana zgodnie z modelem promocji zdrowia, wpływa na poziom wiedzy o czynnikach ryzyka chorób układu krążenia?

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

62

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Merkez
      • Kars, Merkez, Indyk, 36100
        • Kars Harakani State Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mając rozpoznanie choroby niedokrwiennej serca (ostry zespół wieńcowy, rewaskularyzacja wieńcowa, miażdżycowa choroba serca itp.),
  • Stabilny stan zdrowia (stan zdrowia pacjenta nie zmienia się nagle i jest pod kontrolą),
  • Jeżeli wykonano zabieg interwencyjny, od wypisu minęły co najmniej trzy miesiące,
  • Będąc w wieku od 18 do 65 lat,
  • Będąc piśmiennym,
  • Korzystanie ze smartfona i Internetu,
  • Życie w centrum miasta

Kryteria wyłączenia:

  • Posiadanie niepełnosprawności (wzroku, słuchu, neurologicznej, poznawczej itp.), która może kolidować z edukacją,
  • Rehabilitacja kardiologiczna jest przeciwwskazana
  • Uczestniczyć w programie rehabilitacji kardiologicznej prowadzonej przez inną placówkę przed lub w trakcie badania,

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Grupa eksperymentalna: Utworzono nagranie wideo z łącznie 6 aplikacjami do powiększania, które można udostępnić pacjentom. Treść nagrań wideo składa się z prezentacji połączonej z pokazem slajdów z pytaniami otwartymi przygotowanymi z uwzględnieniem podstawowych koncepcji szkoleń i Modelu Promocji Zdrowia. Nagrania wideo, z których każde trwało około 15-25 minut, były udostępniane pacjentom raz w tygodniu przez łącznie 6 tygodni za pośrednictwem WhatsApp. Po każdym filmie pacjenci mieli trzy dni na obejrzenie nagrań wideo i stworzenie własnych odpowiedzi. Po tym trzydniowym okresie badacz dzwonił do pacjentów, którym udostępniał treści, udzielał porad przez 10-15 minut i otrzymywał informację zwrotną. Kontrolę przeprowadzono w drugim okresie 6 tygodni. Podczas procesu monitorowania przeprowadzono dwa przypominające wywiady telefoniczne, w odstępie 2 tygodni, w celu przypomnienia i porady, a dane po teście zostały zebrane na koniec okresu monitorowania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wyniku zachowań związanych ze zdrowym stylem życia
Ramy czasowe: 12 tygodni
Wzrost wyniku zachowań prozdrowotnych
12 tygodni
Zmiana wyniku fatalizmu zdrowotnego
Ramy czasowe: 12 tygodni
Spadek wyniku fatalizmu zdrowotnego
12 tygodni
Zmiana wyniku poziomu wiedzy o ryzyku chorób sercowo-naczyniowych
Ramy czasowe: 12 tygodni
Wzrost poziomu wiedzy o ryzyku chorób sercowo-naczyniowych
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Prof.Dr.Canturk Capik, Ataturk University, Department of Public Health Nursing

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj