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Erfahrungen von Müttern beim Abpumpen der Muttermilch, Einstellungen zur Säuglingsernährung und wahrgenommene soziale Unterstützungsniveaus

11. August 2023 aktualisiert von: Halic University

Erfahrungen von Müttern beim Abpumpen der Muttermilch, Einstellungen zur Säuglingsernährung und wahrgenommene soziale Unterstützung in der frühen Zeit nach der Geburt: Eine Querschnittsstudie in der türkischen Bevölkerung

Hintergrund: Das Abpumpen von Muttermilch in Fällen, in denen das Stillen unterbrochen wird, ist wichtig, damit Säuglinge mit Muttermilch gefüttert werden können. Allerdings können viele Faktoren das Stillerlebnis der Mütter beeinflussen, wie z. B. die Einstellung zum Stillen und das Ausmaß der sozialen Unterstützung. Das Ziel dieser Studie besteht darin, den Zusammenhang zwischen der Muttermilch-Abgabeerfahrung der Mütter und der Einstellung zur Säuglingsernährung und dem wahrgenommenen Grad der sozialen Unterstützung zu bestimmen.

Methoden: Diese Querschnittsstudie wurde zwischen September und November 2022 in der Wochenbett- und Stillstation eines städtischen Krankenhauses in Istanbul durchgeführt. An der Studie nahmen 455 Frauen im Alter von 18 Jahren oder älter im Zeitraum von 0 bis 6 Monaten nach der Geburt teil, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Forschung bereit erklärten, ein lebendes Baby hatten, weiterhin stillten und mindestens einmal nach der Geburt Muttermilch abpumpten. Die Daten wurden mit dem Mutter-Baby-Einführungsinformationsformular, dem Breast Milk Expression Experience Measure (BMEE), der Iowa Infant Feeding Attitude Scale (IIFAS) und der Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS) gesammelt. Die Daten wurden mit dem Statistiksoftwarepaket SPSS-21 analysiert.

Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  • Welche Merkmale beeinflussen die Erfahrungen von Müttern beim Abpumpen der Muttermilch, die Einstellung zum Füttern von Säuglingen und das wahrgenommene Maß an sozialer Unterstützung in der frühen Zeit nach der Geburt?
  • Gibt es einen Zusammenhang zwischen den Erfahrungen der Mütter beim Abpumpen der Muttermilch und ihrer Einstellung zur Säuglingsfütterung sowie dem Grad der sozialen Unterstützung in der frühen Zeit nach der Geburt?

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

455

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34060
        • Halic University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Forschungspopulation bestand aus Frauen, die in die Wochenbett- und Stillabteilungen eines städtischen Krankenhauses in Istanbul eingeliefert wurden, das dem türkischen Gesundheitsministerium angeschlossen ist. Um die Anzahl der in die Studie einzubeziehenden Personen zu bestimmen, wurde eine Poweranalyse durchgeführt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nehmen Sie ehrenamtlich an der Forschung teil
  • 18 Jahre oder älter
  • Im Zeitraum 0–6 Monate nach der Geburt
  • Muss ein lebendes Baby haben
  • Muss weiter stillen
  • Nach der Geburt muss mindestens einmal Muttermilch abgepumpt werden

Ausschlusskriterien:

  • Nur Säuglingsnahrung füttern
  • Hör- und/oder Sprachbehinderungen haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mutter-Kind-Einführungsinformationsformular
Zeitfenster: 1. September - 30. November 2022
Das von den Forschern erstellte Formular besteht aus 25 Fragen, die Informationen über die Mutter, das Kind und die Ernährungsmerkmale enthalten.
1. September - 30. November 2022
Messung der Erfahrung mit dem Abpumpen von Muttermilch (BMEE)
Zeitfenster: 1. September - 30. November 2022
Der BMEE, der entwickelt wurde, um das Abpumpen der Muttermilch bei Müttern zu bestimmen, besteht aus 11 Items. Der BMEE ist ein Fünf-Punkte-Likert-Typ, der von eins (stimme überhaupt nicht zu) bis fünf (stimme völlig zu) reicht. Es besteht aus drei Unterdimensionen: soziale Unterstützung, Lernerfahrung und persönliche Erfahrung. Wenn der Mittelwert der Gesamtpunktzahl weniger als drei beträgt, wird das Abpumpen der Muttermilch bei den Müttern als negativ bewertet.
1. September - 30. November 2022
Iowa Infant Feeding Attitude Scale (IIFAS)
Zeitfenster: 1. September - 30. November 2022
Die Skala wurde entwickelt, um die Einstellung von Frauen zum Stillen zu bewerten und die Stilldauer sowie die Wahl der Säuglingsernährungsmethode vorherzusagen. IIFAS besteht aus 17 Items und ist ein Fünf-Punkte-Likert-Typ (eins: „stimme gar nicht zu“ bis „fünf: „stimme voll und ganz zu“). Während neun Items des IIFAS positive Einstellungen zum Stillen enthalten, enthalten die anderen acht Items positive Einstellungen zur Säuglingsnahrung. Der IIFAS-Gesamtwert kann zwischen 17 und 85 liegen, wobei höhere Werte eine positive Einstellung zum Stillen widerspiegeln. Die gesamten IIFAS-Werte können in drei Gruppen eingeteilt werden: positiv für das Stillen (IIFAS-Wert 70–85), neutral (IIFAS-Wert 49–69) und positiv für die Säuglingsnahrung (IIFAS-Wert 17–48).
1. September - 30. November 2022
Mehrdimensionale Skala der wahrgenommenen sozialen Unterstützung (MSPSS)
Zeitfenster: 1. September - 30. November 2022
MSPSS bewertet subjektiv die Angemessenheit der sozialen Unterstützung aus drei verschiedenen Quellen (Familie, Freunde und eine wichtige andere Person), besteht aus 12 Elementen und ist ein Likert-Typ mit sieben Punkten (eins – stimme überhaupt nicht zu bis sieben – stimme völlig zu). Die niedrigste Punktzahl, die bei MSPSS erreicht werden kann, beträgt 12 und die höchste Punktzahl liegt bei 84. Je höher die Gesamtpunktzahl, desto höher ist die wahrgenommene soziale Unterstützung.
1. September - 30. November 2022

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Halic University

Mitarbeiter

Basaksehir Cam & Sakura Şehir Hospital
Istanbul Arel University
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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