- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05992753
Опыт сцеживания грудного молока у матерей, отношение к грудному вскармливанию и воспринимаемый уровень социальной поддержки
Опыт сцеживания грудного молока у матерей, отношение к грудному вскармливанию и предполагаемые уровни социальной поддержки в раннем послеродовом периоде: поперечное исследование населения Турции
Предыстория: Сцеживание грудного молока в случаях, когда грудное вскармливание прервано, важно для кормления младенцев грудным молоком, однако многие факторы могут влиять на опыт грудного вскармливания матерей, например отношение к кормлению и уровень социальной поддержки. Целью данного исследования является определение взаимосвязи опыта сцеживания грудного молока матерей между отношением к кормлению младенцев и предполагаемым уровнем социальной поддержки.
Методы: Это кросс-секционное исследование было проведено в послеродовом отделении и отделении лактации городской больницы в Стамбуле в период с сентября по ноябрь 2022 года. В исследование были включены 455 женщин в возрасте 18 лет и старше, добровольно вызвавшихся участвовать в исследовании, в послеродовом периоде от 0 до 6 месяцев, имеющих живого ребенка, продолжающих кормить грудью и сцеживающих грудное молоко по крайней мере один раз после рождения. Данные были собраны с помощью вводной информационной формы матери и ребенка, измерения опыта сцеживания грудного молока (BMEE), шкалы отношения к кормлению младенцев штата Айова (IIFAS) и многомерной шкалы воспринимаемой социальной поддержки (MSPSS). Данные анализировали с помощью пакета статистических программ SPSS-21.
Основные вопросы, на которые она призвана ответить, следующие:
- Какие характеристики влияют на опыт сцеживания грудного молока у матерей, отношение к грудному вскармливанию и воспринимаемый уровень социальной поддержки в раннем послеродовом периоде?
- Существует ли связь между опытом матерей в отношении сцеживания грудного молока и их отношением к кормлению ребенка и уровнем социальной поддержки в раннем послеродовом периоде?
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34060
- Halic University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Добровольно участвовать в исследовании
- 18 лет и старше
- В 0-6 месяцев послеродового периода
- Должен быть живой ребенок
- Необходимо продолжать грудное вскармливание
- Необходимо сцеживать грудное молоко хотя бы один раз после рождения
Критерий исключения:
- Кормление только детской смесью
- Наличие нарушений слуха и/или речи
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Вводная информационная форма матери и ребенка
Временное ограничение: 1 сентября - 30 ноября 2022 г.
|
Подготовленная исследователями форма состоит из 25 вопросов, содержащих информацию о матери, ребенке и особенностях питания.
|
1 сентября - 30 ноября 2022 г.
|
Измерение опыта сцеживания грудного молока (BMEE)
Временное ограничение: 1 сентября - 30 ноября 2022 г.
|
BMEE, который был разработан для определения опыта сцеживания грудного молока у матерей, состоит из 11 пунктов.
BMEE представляет собой шкалу Лайкерта с пятью баллами, от одного (полностью не согласен) до пяти (полностью согласен).
Он имеет три подразмера: социальная поддержка, опыт обучения и личный опыт.
Когда среднее значение общего балла меньше трех, опыт сцеживания грудного молока матерей оценивается как отрицательный.
|
1 сентября - 30 ноября 2022 г.
|
Шкала отношения к кормлению младенцев штата Айова (IIFAS)
Временное ограничение: 1 сентября - 30 ноября 2022 г.
|
Шкала была разработана для оценки отношения женщин к грудному вскармливанию и прогнозирования продолжительности грудного вскармливания, а также выбора метода вскармливания младенцев.
IIFAS состоит из 17 пунктов и представляет собой тип Лайкерта с пятью пунктами (от одного — категорически не согласен до пяти — полностью согласен).
В то время как девять пунктов IIFAS содержат положительное отношение к грудному вскармливанию, остальные восемь пунктов содержат положительное отношение к искусственному вскармливанию.
Общий балл IIFAS может варьироваться от 17 до 85, причем более высокие баллы отражают положительное отношение к грудному вскармливанию.
Общие баллы IIFAS можно разделить на три группы: положительные в отношении грудного вскармливания (баллы IIFAS 70-85), нейтральные (баллы IIFAS 49-69) и положительные в отношении искусственного вскармливания (баллы IIFAS 17-48).
|
1 сентября - 30 ноября 2022 г.
|
Многомерная шкала воспринимаемой социальной поддержки (MSPSS)
Временное ограничение: 1 сентября - 30 ноября 2022 г.
|
MSPSS субъективно оценивает адекватность социальной поддержки из трех различных источников (семья, друзья и другие значимые лица), состоит из 12 пунктов и представляет собой шкалу Лайкерта с семью пунктами (от одного — совершенно не согласен до семи — полностью согласен).
Наименьший балл, который можно получить от MSSPSS, — 12, а самый высокий — 84.
Чем выше общий балл, тем выше воспринимаемая социальная поддержка.
|
1 сентября - 30 ноября 2022 г.
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Заявка на анкету
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйБолезнь Паркинсона | Дистонические расстройства | Функциональное двигательное расстройствоФранция
-
Dokuz Eylul UniversityЕще не набираютПосттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР)
-
Far Eastern Memorial HospitalЗавершенный
-
Barnev LtdПрекращеноТруд, работа | АкушерствоИзраиль
-
Wuerzburg University HospitalCharite University, Berlin, Germany; Goethe University; RWTH Aachen University; Technical... и другие соавторыРекрутингОперация | Пациенты класса ASA III/IV | Системы поддержки принятия клинических решенийГермания
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science FoundationРекрутингРасстройства поведения | Расстройство аутистического спектраШвейцария