Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ervaringen bij het afkolven van moedermelk, houdingen bij het voeden van zuigelingen en waargenomen niveaus van sociale steun

11 augustus 2023 bijgewerkt door: Halic University

Ervaringen bij het afkolven van moedermelk, houdingen bij het voeden van zuigelingen en waargenomen sociale steunniveaus in de vroege postpartumperiode: een transversaal onderzoek onder de Turkse bevolking

Achtergrond: Het afkolven van moedermelk in gevallen waarin de borstvoeding wordt onderbroken, is belangrijk voor baby's die moedermelk krijgen. Er zijn echter veel factoren die de borstvoedingservaring van moeders kunnen beïnvloeden, zoals de voedingshouding en de mate van sociale steun. Het doel van deze studie is om de relatie te bepalen tussen de ervaring van moeders met het afkolven van moedermelk tussen de voedingsattitudes van zuigelingen en het waargenomen niveau van sociale steun.

Methoden: Deze cross-sectionele studie werd uitgevoerd in de postpartum- en borstvoedingsafdeling van een stadsziekenhuis in Istanbul, tussen september en november 2022. De studie omvatte 455 vrouwen die vrijwillig deelnamen aan het onderzoek, 18 jaar of ouder, in de periode van 0-6 maanden na de bevalling, een levende baby kregen, borstvoeding bleven geven en ten minste één keer na de geboorte moedermelk afkolven. Gegevens werden verzameld met het moeder-baby-inleidend informatieformulier, de meting van de ervaring van moedermelkexpressie (BMEE), de Iowa Infant Feeding Attitude Scale (IIFAS) en de multidimensionale schaal van waargenomen sociale ondersteuning (MSPSS). De gegevens zijn geanalyseerd met behulp van het statistische softwarepakket SPSS-21.

De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  • Welke kenmerken zijn van invloed op de ervaringen van moeders met het afkolven van moedermelk, op de voedingsattitudes van baby's en op het ervaren niveau van sociale steun in de vroege postpartumperiode?
  • Is er een verband tussen de ervaringen van moeders met het afkolven van moedermelk en hun voedingsattitudes en sociale steunniveaus in de vroege postpartumperiode?

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

455

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen, 34060
        • Haliç University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie bestond uit vrouwen die waren opgenomen op de postpartum- en lactatieafdelingen van een stadsziekenhuis in Istanbul, aangesloten bij het Turkse ministerie van Volksgezondheid. Er is een poweranalyse uitgevoerd om het aantal mensen te bepalen dat in het onderzoek zou worden opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrijwilliger om deel te nemen aan het onderzoek
  • 18 jaar of ouder
  • In de postpartumperiode van 0-6 maanden
  • Moet een levende baby hebben
  • Moet borstvoeding blijven geven
  • Moet na de geboorte minstens één keer moedermelk afkolven

Uitsluitingscriteria:

  • Alleen zuigelingenvoeding geven
  • Een gehoor- en/of spraakstoornis hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Inleidend informatieformulier moeder-baby
Tijdsspanne: 1 september - 30 november 2022
Het door de onderzoekers opgestelde formulier bestaat uit 25 vragen met informatie over de moeder, het kind en de voedingskenmerken.
1 september - 30 november 2022
Ervaringsmeting van moedermelkexpressie (BMEE)
Tijdsspanne: 1 september - 30 november 2022
De BMEE, die is ontwikkeld om de ervaring van moeders met het afkolven van moedermelk te bepalen, bestaat uit 11 items. De BMEE is een vijfpunts Likert-type, variërend van één (helemaal niet mee eens) tot vijf (helemaal mee eens). Het heeft drie subdimensies: sociale steun, leerervaring en persoonlijke ervaring. Wanneer het gemiddelde van de totale score van de items minder dan drie is, wordt de moedermelkafkolfervaring van de moeders als negatief beoordeeld.
1 september - 30 november 2022
Iowa Infant Feeding Attitude Scale (IIFAS)
Tijdsspanne: 1 september - 30 november 2022
De schaal is ontworpen om de houding van vrouwen ten opzichte van borstvoeding te evalueren en om de duur van de borstvoeding en de keuze van de voedingsmethode voor baby's te voorspellen. IIFAS bestaat uit 17 items en is een vijfpunts Likert-type (één sterk mee oneens tot vijf sterk mee eens). Terwijl negen items van de IIFAS positieve attitudes over borstvoeding bevatten, bevatten de andere acht items positieve attitudes over flesvoeding. De totale IIFAS-score kan variëren van 17 tot 85, waarbij hogere scores een positieve houding ten opzichte van borstvoeding weerspiegelen. De totale IIFAS-scores kunnen worden onderverdeeld in drie groepen: positief voor borstvoeding (IIFAS-score 70-85), neutraal (IIFAS-score 49-69) en positief voor flesvoeding (IIFAS-score 17-48).
1 september - 30 november 2022
Multidimensionale schaal van waargenomen sociale steun (MSPSS)
Tijdsspanne: 1 september - 30 november 2022
MSPSS beoordeelt subjectief de toereikendheid van sociale steun uit drie verschillende bronnen (familie, vrienden en een significante andere), bestaat uit 12 items en is een zevenpunts Likert-type (één - zeer sterk mee oneens tot zeven - zeer sterk mee eens). De laagste te behalen score van MSPSS is 12 en de hoogste score is 84. Hoe hoger de totaalscore, hoe hoger de ervaren sociale steun.
1 september - 30 november 2022

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Halic University

Medewerkers

Basaksehir Cam & Sakura Şehir Hospital
Istanbul Arel University
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 november 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Vragenlijst applicatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Argentina

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren