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Der doppelte Einfluss der Zirrhose auf die Transplantation bei hepatozellulärem Karzinom: eine retrospektive Kohortenstudie mit zwei Zentren in China

14. Mai 2024 aktualisiert von: Xiao Xu

Hintergrund: Ziel dieser Studie ist es, den Zusammenhang zwischen Leberzirrhose und dem Wiederauftreten eines hepatozellulären Karzinoms (HCC) nach einer Lebertransplantation zu untersuchen.

Methoden: Die Studie sammelte retrospektiv Daten von 519 HCC-Patienten, die sich einer Lebertransplantation unterzogen hatten, an zwei Zentren (dem First Affiliated Hospital, der Zhejiang University School of Medicine und dem Shulan (Hangzhou) Hospital, Januar 2015 bis Dezember 2020). Basierend auf wichtigen Variablen: 1 :3 Propensity Score Matching (PSM) wurden jeweils durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
        • Zhejiang University school of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Zuvor registrierte Empfänger einer Lebertransplantation

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Die Patienten, die sich von Januar 2015 bis Dezember 2020 einer Lebertransplantation wegen HCC unterzogen.

Ausschlusskriterien:

Retransplantation oder kombinierte Leber-Nieren-Transplantation; unvollständige Labor- oder klinische Daten; Tod innerhalb von 90 Tagen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Gesamtüberlebensrate wurde durch Nachuntersuchungen und ambulante Untersuchungen bewertet
Zeitfenster: 2-5 Jahre
2-5 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die tumorfreie Überlebensrate wurde durch Nachuntersuchungen und ambulante Untersuchungen bewertet
Zeitfenster: 2-5 Jahre
2-5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. Mai 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

6. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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