Il duplice impatto della cirrosi sul trapianto di carcinoma epatocellulare: uno studio di coorte retrospettivo su due centri in Cina
Background: Questo studio si propone di indagare la correlazione tra cirrosi e recidiva di carcinoma epatocellulare (HCC) dopo trapianto di fegato.
Metodi: Lo studio ha raccolto in modo retrospettivo i dati arruolati da 519 pazienti con HCC sottoposti a trapianto di fegato da due centri (il Primo Ospedale Affiliato, la Scuola di Medicina dell'Università di Zhejiang e l'Ospedale Shulan (Hangzhou), da gennaio 2015 a dicembre 2020), sulla base di variabili importanti, 1 Sono stati eseguiti rispettivamente: 3 abbinamenti del punteggio di propensione (PSM).
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310000
- Zhejiang University School of Medicine
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
I pazienti sottoposti a trapianto di fegato per HCC da gennaio 2015 a dicembre 2020.
Criteri di esclusione:
Ritrapianto o trapianto combinato fegato-rene; dati clinici o di laboratorio incompleti; morte entro 90 giorni.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Il tasso di sopravvivenza globale è stato valutato mediante indagini di follow-up e revisione ambulatoriale
Lasso di tempo: 2-5 anni
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2-5 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Il tasso di sopravvivenza libera da tumore è stato valutato mediante indagini di follow-up e revisione ambulatoriale
Lasso di tempo: 2-5 anni
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2-5 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CT2024-ZJU-OBS9
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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