- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06420791
O duplo impacto da cirrose no transplante de carcinoma hepatocelular: um estudo de coorte retrospectivo de dois centros na China
Fundamento: Este estudo tem como objetivo investigar a correlação entre cirrose e recorrência de carcinoma hepatocelular (CHC) após transplante de fígado.
Métodos: O estudo coletou retrospectivamente dados inscritos de 519 pacientes com CHC submetidos a transplante de fígado em dois centros (o Primeiro Hospital Afiliado, Escola de Medicina da Universidade de Zhejiang e Hospital Shulan (Hangzhou), janeiro de 2015 a dezembro de 2020), com base em variáveis importantes, 1 :3 correspondência de escore de propensão (PSM) foi realizada respectivamente.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
- Zhejiang University School of Medicine
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Os pacientes submetidos a transplante de fígado para CHC de janeiro de 2015 a dezembro de 2020.
Critério de exclusão:
Retransplante ou transplante combinado de fígado e rim; dados laboratoriais ou clínicos incompletos; morte em 90 dias.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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A taxa de sobrevivência global foi avaliada por investigação de acompanhamento e revisão ambulatorial
Prazo: 2-5 anos
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2-5 anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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A taxa de sobrevivência livre de tumor foi avaliada por investigação de acompanhamento e revisão ambulatorial
Prazo: 2-5 anos
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2-5 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CT2024-ZJU-OBS9
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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