Duální dopad cirhózy na transplantaci hepatocelulárního karcinomu: dvoucentrová retrospektivní kohortová studie v Číně
Východiska: Tato studie si klade za cíl prozkoumat korelaci mezi cirhózou a recidivou hepatocelulárního karcinomu (HCC) po transplantaci jater.
Metody: Studie retrospektivně shromáždila data zapsaná od 519 pacientů s HCC, kteří podstoupili transplantaci jater ze dvou center (The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine a Shulan (Hangzhou) Hospital, leden 2015 až prosinec 2020), Na základě důležitých proměnných, 1 :3 byly provedeny odpovídající propensity score matching (PSM).
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310000
- Zhejiang University School of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
Pacienti podstupující transplantaci jater pro HCC od ledna 2015 do prosince 2020.
Kritéria vyloučení:
Retransplantace nebo kombinovaná transplantace jater a ledvin; neúplné laboratorní nebo klinické údaje; smrt do 90 dnů.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Celková míra přežití byla hodnocena následným vyšetřením a ambulantní kontrolou
Časové okno: 2-5 let
|
2-5 let
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Míra přežití bez tumoru byla hodnocena následným vyšetřením a ambulantní kontrolou
Časové okno: 2-5 let
|
2-5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CT2024-ZJU-OBS9
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .