Podwójny wpływ marskości wątroby na przeszczep w przypadku raka wątrobowokomórkowego: dwuośrodkowe retrospektywne badanie kohortowe w Chinach
Wstęp: Badanie ma na celu zbadanie korelacji pomiędzy marskością wątroby a nawrotem raka wątrobowokomórkowego (HCC) po przeszczepieniu wątroby.
Metody: Do badania retrospektywnie zebrano dane od 519 pacjentów z HCC, którzy przeszli przeszczepienie wątroby w dwóch ośrodkach (Pierwszy Szpital Stowarzyszony, Szkoła Medyczna Uniwersytetu Zhejiang i Szpital Shulan (Hangzhou), od stycznia 2015 r. do grudnia 2020 r.). W oparciu o ważne zmienne: 1 Przeprowadzono odpowiednio dopasowanie wyniku skłonności :3 (PSM).
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310000
- Zhejiang University school of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pacjenci poddawani przeszczepieniu wątroby z powodu HCC od stycznia 2015 r. do grudnia 2020 r.
Kryteria wyłączenia:
Retransplantacja lub kombinowany przeszczep wątroby i nerek; niekompletne dane laboratoryjne lub kliniczne; śmierć w ciągu 90 dni.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Całkowity współczynnik przeżycia oceniano na podstawie badań kontrolnych i oceny ambulatoryjnej
Ramy czasowe: 2-5 lat
|
2-5 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Odsetek przeżycia wolnego od guza oceniano na podstawie badań kontrolnych i oceny ambulatoryjnej
Ramy czasowe: 2-5 lat
|
2-5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CT2024-ZJU-OBS9
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .