Le double impact de la cirrhose sur la transplantation pour le carcinome hépatocellulaire : une étude de cohorte rétrospective bicentrique en Chine
Contexte : Cette étude vise à étudier la corrélation entre la cirrhose et la récidive du carcinome hépatocellulaire (CHC) après une transplantation hépatique.
Méthodes : L'étude a collecté rétrospectivement des données auprès de 519 patients atteints de CHC ayant subi une transplantation hépatique dans deux centres (le premier hôpital affilié, l'école de médecine de l'université du Zhejiang et l'hôpital Shulan (Hangzhou), de janvier 2015 à décembre 2020), sur la base de variables importantes, 1 :3 l'appariement des scores de propension (PSM) a été effectué respectivement.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Chine, 310000
- Zhejiang University School of Medicine
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Les patients subissant une transplantation hépatique pour CHC de janvier 2015 à décembre 2020.
Critère d'exclusion:
Re-transplantation ou transplantation combinée foie-rein ; données de laboratoire ou cliniques incomplètes ; décès dans les 90 jours.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Le taux de survie globale a été évalué par une enquête de suivi et un examen ambulatoire
Délai: 2-5 ans
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2-5 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Le taux de survie sans tumeur a été évalué par une enquête de suivi et un examen ambulatoire
Délai: 2-5 ans
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2-5 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CT2024-ZJU-OBS9
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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