Vorhersagewert des Verlaufs des postoperativen prognostischen Ernährungsindex für die 1-Jahres-Mortalität nach einer Koronararterien-Bypass-Operation außerhalb der Pumpe
24. Oktober 2024 aktualisiert von: Myung Il Bae, Gangnam Severance Hospital
Diese Studie untersuchte das sich ändernde Muster des postoperativen Prognostic Nutritional Index (PNI) nach einer Koronararterien-Bypass-Operation außerhalb der Pumpe mithilfe einer Trajektorienanalyse.
Ziel der Forscher war es, den Zusammenhang zwischen postoperativen PNI-Erholungsmustern und der Mortalität bei Patienten zu untersuchen, die sich einer Koronararterien-Bypass-Operation außerhalb der Pumpe unterziehen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
983
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
GangnamGu
-
Seoul, GangnamGu, Korea, Republik von
- Gangnam Severnace Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die sich einer Koronararterien-Bypass-Operation außerhalb der Pumpe unterziehen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Patienten im Alter von ≥ 18 Jahren, die sich einer Koronararterien-Bypass-Operation außerhalb der Pumpe unterzogen haben
Ausschlusskriterien:
- Patienten ohne PNI-Wert zwischen 1 und 3 Tagen nach der Operation
- Patienten ohne PNI-Wert zwischen 20 und 60 Tagen nach der Operation
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
PNI-Flugbahngruppe 1
|
Kein Eingriff
|
|
PNI-Flugbahngruppe 2
|
Kein Eingriff
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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einjährige Sterblichkeit
Zeitfenster: Ein-Jahres-Mortalität nach der Operation
|
1 Jahr nach der Operation
|
Ein-Jahres-Mortalität nach der Operation
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtmortalität
Zeitfenster: Bis zum letzten Follow-up
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Gesamtmortalität nach der Operation
|
Bis zum letzten Follow-up
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
12. Juli 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
10. Juli 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. Juli 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Mai 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Mai 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. Mai 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Oktober 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Oktober 2024
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 3-2023-0184
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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