- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06435416
Valor preditivo da trajetória do índice nutricional prognóstico pós-operatório na mortalidade em 1 ano após cirurgia de revascularização do miocárdio sem CEC
24 de outubro de 2024 atualizado por: Myung Il Bae, Gangnam Severance Hospital
Este estudo investigou a mudança no padrão do Índice Nutricional Prognóstico (PNI) pós-operatório após cirurgia de revascularização do miocárdio sem circulação extracorpórea usando uma análise de trajetória.
Os investigadores tiveram como objetivo investigar a correlação entre os padrões de recuperação pós-operatória do PNI e a mortalidade em pacientes submetidos à cirurgia de revascularização do miocárdio sem circulação extracorpórea.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
983
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
GangnamGu
-
Seoul, GangnamGu, Republica da Coréia
- Gangnam Severnace Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes submetidos à cirurgia de revascularização do miocárdio sem circulação extracorpórea
Descrição
Critério de inclusão:
• Pacientes com idade ≥ 18 anos submetidos à cirurgia de revascularização do miocárdio sem circulação extracorpórea
Critério de exclusão:
- Pacientes sem valor de PNI entre 1 e 3 dias após a cirurgia
- Pacientes sem valor de PNI entre 20 e 60 dias após a cirurgia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Trajetória do PNI grupo 1
|
Sem intervenção
|
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Trajetória do PNI grupo 2
|
Sem intervenção
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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mortalidade em um ano
Prazo: mortalidade em um ano após a cirurgia
|
1 ano após a cirurgia
|
mortalidade em um ano após a cirurgia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mortalidade geral
Prazo: Até o último acompanhamento
|
Mortalidade geral após a cirurgia
|
Até o último acompanhamento
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de julho de 2023
Conclusão Primária (Real)
10 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
10 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
30 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 3-2023-0184
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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