Wartość predykcyjna trajektorii pooperacyjnego prognostycznego wskaźnika odżywienia w odniesieniu do śmiertelności w ciągu roku po operacji pomostowania tętnic wieńcowych bez użycia krążenia pozaustrojowego
24 października 2024 zaktualizowane przez: Myung Il Bae, Gangnam Severance Hospital
W badaniu tym analizowano zmianę wzorca pooperacyjnego prognostycznego wskaźnika odżywienia (PNI) po operacji pomostowania aortalno-wieńcowego bez użycia krążenia pozaustrojowego, za pomocą analizy trajektorii.
Celem badaczy było zbadanie korelacji pomiędzy wzorcami rekonwalescencji pooperacyjnej PNI a śmiertelnością u pacjentów poddawanych operacji bajpasu aortalno-wieńcowego bez użycia krążenia pozaustrojowego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
983
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
GangnamGu
-
Seoul, GangnamGu, Republika Korei
- Gangnam Severnace Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci poddawani operacji bajpasów aortalno-wieńcowych bez użycia krążenia pozaustrojowego
Opis
Kryteria przyjęcia:
• Pacjenci w wieku ≥ 18 lat, którzy przeszli operację pomostowania aortalno-wieńcowego bez użycia krążenia pozaustrojowego
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci bez wartości PNI w okresie od 1 do 3 dni po zabiegu
- Pacjenci bez wartości PNI w okresie od 20 do 60 dni po operacji
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa trajektorii PNI 1
|
Brak interwencji
|
|
Grupa trajektorii PNI 2
|
Brak interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
śmiertelność jednoroczna
Ramy czasowe: śmiertelność po roku po operacji
|
1 rok po operacji
|
śmiertelność po roku po operacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólna śmiertelność
Ramy czasowe: Aż do ostatniego powtórzenia
|
Ogólna śmiertelność po operacji
|
Aż do ostatniego powtórzenia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
12 lipca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
10 lipca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
10 lipca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 maja 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 maja 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 maja 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 3-2023-0184
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .