Valor predictivo de la trayectoria del índice nutricional de pronóstico posoperatorio sobre la mortalidad a 1 año después de una cirugía de derivación de arteria coronaria sin circulación extracorpórea
24 de octubre de 2024 actualizado por: Myung Il Bae, Gangnam Severance Hospital
Este estudio investigó el patrón cambiante del índice nutricional pronóstico (PNI) posoperatorio después de una cirugía de derivación de arteria coronaria sin bomba mediante un análisis de trayectoria.
Los investigadores tuvieron como objetivo investigar la correlación entre los patrones de recuperación posoperatoria de PNI y la mortalidad en pacientes sometidos a cirugía de derivación de arteria coronaria sin bomba.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
983
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
GangnamGu
-
Seoul, GangnamGu, Corea, república de
- Gangnam Severnace Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes sometidos a cirugía de bypass de arteria coronaria sin circulación extracorpórea
Descripción
Criterios de inclusión:
• Pacientes de ≥ 18 años que se sometieron a una cirugía de bypass de arteria coronaria sin bomba
Criterio de exclusión:
- Pacientes sin valor de PNI entre 1 y 3 días después de la cirugía
- Pacientes sin valor de PNI entre 20 y 60 días después de la cirugía
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
PNI trayectoria grupo 1
|
Sin intervención
|
|
PNI trayectoria grupo 2
|
Sin intervención
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
mortalidad al año
Periodo de tiempo: Mortalidad al año después de la cirugía.
|
1 año después de la cirugía
|
Mortalidad al año después de la cirugía.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Mortalidad general
Periodo de tiempo: Hasta el último seguimiento
|
Mortalidad global después de la cirugía.
|
Hasta el último seguimiento
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de julio de 2023
Finalización primaria (Actual)
10 de julio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
10 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de mayo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de mayo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
30 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 3-2023-0184
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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