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Bewertung der Photoprotektion Wirksamkeit von drei Sonnenschutzmitteln unter sichtbarer Lichtbelastung.

21. Januar 2025 aktualisiert von: Cosmetique Active International

Bewertung der schützenden Wirkungen von drei Sonnenschutzprodukten auf sichtbares Licht induziertes Pigmentierung im Vergleich zu einer unbehandelten Kontrollzone

Bewertung der schützenden Wirkung von drei Sonnenschutzmitteln auf die Pigmentierung durch sichtbares Licht im Vergleich zu einer unbehandelten Kontrollzone bei gesunden Freiwilligen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Es ist bekannt, dass die Sonnenschutzmittel, die normalerweise als Photoprotektoren verwendet werden, in der UV -Domäne (UVB und UVA) schützen. Bis vor kurzem wurde sich das sichtbare Licht (400-700 nm) als ohne photobiologische Wirkungen auf das Hautgewebe als ohne fehlgeschlagene Wirkungen angesehen. In den letzten zwei Jahrzehnten haben bei der Entwicklung photodynamischer Therapien und verschiedener dermatologischer Behandlungen mit sichtbarem Laserlicht mehrere Studien die Hautwirkung von sichtbarem Licht auf die Haut, insbesondere die Induktion der Pigmentierung, überdacht.

Ziel dieser Studie war es, die Fähigkeit von Sonnenschutzmitteln mit einer schützenden Wirksamkeit im UV -Bereich zu bewerten, um die durch sichtbare Licht induzierte Pigmentierung zu verhindern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Nice, Frankreich, 06202
        • CPCAD (Centre de Pharmacologie Clinique Appliquée à la Dermatologie)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gesunde männliche und weibliche Freiwillige von 18 bis 50 Jahren mit Phototyp III bis V gemäß der Fitzpatrick -Skala und mit einem ITA ° zwischen -28 ° bis 20 ° beim Screening

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Gesunde Probanden beider Geschlechter im Alter von 18 bis 50 Jahren, mit einem Fototyp IIIB, IV oder V gemäß Fitzpatrick -Klassifizierung,
  2. Subjekt mit einem ITA ° (individueller typologischer Winkel berechneter Wert) zwischen -20 ° und 28 ° beim Screening -Besuch,
  3. Gesunde Probanden basierend auf körperlicher Untersuchung und Kompatibilität der Krankengeschichte mit dem Studieninhalt,
  4. Frauen mit gebärfähigen Potenzial mit angemessener Empfängnisverhütung (orale Empfängnisverhütung, Intrateringeräte, Verhütungsimplantate oder Vaginalringe, Tubenabschnitte oder Ligationen, Kondome) für mindestens 1 Monat vor dem ersten Besuch und vereinbaren, während der gesamten Dauer der gesamten Dauer der gesamten Dauer der gesamten Dauer fortzusetzen Studie,
  5. Frauen mit nicht-kindhaltigem Potenzial (Wechseljahre mit einem Jahr ohne Blutung, Hysterektomie, bilaterale Ovariektomie),
  6. Probanden, die ein schriftliches Formular für die Einverständniserklärung unterschrieben und vor Beginn eines Studienverfahrens datiert wurden.
  7. Probanden, die bereit sind, während der Studiendauer aktiv zusammenzuarbeiten und die Studie abzuschließen,
  8. Betreff dem Sozialversicherungssystem (gemäß dem französischen Recht 2004-806 und seinem Umsetzungserlass Nr. 2006-477 vom 26. April 2006).

Ausschlusskriterien:

  1. Frau, die schwanger oder gestillt oder während der Studie eine Schwangerschaft plante,
  2. Subjekt mit einer zugrunde liegenden bekannten Krankheit oder einer chirurgischen, körperlichen oder medizinischen Erkrankung, die nach Meinung des Forschers die Interpretation der klinischen Studienergebnisse beeinträchtigen könnte, wie z. B.:

    1. Anamnese der rezidivierenden Dermatologischen Bedingungen (z. B. Psoriasis, Ekzem, Urtikaria…) oder Verdacht/Vorgeschichte der Allergie gegen Kosmetika,
    2. Jede systemische oder lokale Krankheitspathologie
    3. Hautanomalie (Narben, übermäßiges Haar, Tätowierungen…) auf der Ebene der Testzonen (mittlerer Teil des Rückens),
  3. Subjekt, das im letzten Monat vor dem ersten Besuch zu natürlichen (Sonne) oder künstlichem Ultraviolett (Bräunungslampen) überbelichtet wurde oder der eine solche Exposition während der Studie geplant hat;
  4. Subjekt mit Anamnese oder Präsentation von Pathologien, die durch Sonneneinstrahlung induziert oder verschärft wurden oder abnormale Reaktionen auf die Sonne (z.
  5. Subjekt, der eine systemische Behandlung mehr als 5 Tage im Monat vor der Einbeziehung (Steroide, nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente wie Aspirin, Antihistaminer, Insulin, Hypertensoren, Antibiotika wie Quinolone, Tetracycle, Thiaziden, Fluorchinolone und Photossensibilien) oder irgendwelche Behandlung angenommen hat Behandlung in der Lage, eine abnormale Reaktion auf UV oder sichtbares Licht (Vitamin -A -Derivate, Psoralen, Aminolevulinsäure usw.) zu induzieren oder eine Ebene zu haben, um diese Behandlungen während der Studie einzunehmen.
  6. Die Probanden, die in den 2 Wochen vor der Einbeziehung (Steroide, nichtsteroidale entzündungshemmende Anti-Inflammatoren, Antihistaminika, Antibiotika) und allen anderen kosmetischen Produkten in den letzten 24 Stunden eine lokale Behandlung auf dem Rücken angewendet haben (Steroide, nichtsteroidale entzündungshemmende Anti-Inflammatoren,
  7. Probanden mit Vorgänger klinisch signifikanter Allergie, insbesondere zur Untersuchung von Produktkomponenten,
  8. Probanden, die einen verbesserten Schutz benötigen (Freiheit, Minderjährige, unter Vormundschaft),
  9. Subjekt befindet sich in einer Situation, die nach Angaben des Ermittlers eine optimale Teilnahme an der Studie beeinträchtigen könnte,
  10. Derzeit beteiligt oder hat er im Monat vor Inklusion an einer anderen klinischen Studie teilgenommen,
  11. Subjekt unter Betreuung von Vormund oder Erziehungsberechtigte oder aus irgendeinem Grund in einem medizinischen oder sozialen Einricht in Krankenhaus eingeliefert.
  12. Subjekt kann nicht effizient mit dem Ermittler kommunizieren oder die Studienanforderungen nicht einhalten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Sonnenschutzmittel 1
Das Test Sonnenschutzmittel 1 wurde gemäß der Randomisierungsliste in der zugeschriebenen Zone in der zugeschriebenen Zone angewendet (2 mg/cm²). Der Antrag wurde an 4 aufeinanderfolgenden Tagen (von Tag 1 bis Tag 4) durchgeführt.
Die behandelten Zonen waren 15 bis 30 Minuten nach der Anwendung einem sichtbaren Licht ausgesetzt, um die Hautpigmentierung (144J/cm2) zu induzieren.
Sonnenschutzmittel 2
Das Test -Sonnenschutzprodukt 2 wurde gemäß der Randomisierungsliste in der zugeschriebenen Zone in der zugeschriebenen Zone angewendet (2 mg/cm²). Der Antrag wurde an 4 aufeinanderfolgenden Tagen (von Tag 1 bis Tag 4) durchgeführt.
Die behandelten Zonen waren 15 bis 30 Minuten nach der Anwendung einem sichtbaren Licht ausgesetzt, um die Hautpigmentierung (144J/cm2) zu induzieren.
Sonnenschutzmittel 3
Das Test Sonnenschutzmittel 3 wurde gemäß der Randomisierungsliste in der zugeschriebenen Zone in der zugeschriebenen Zone angewendet (2 mg/cm²). Der Antrag wurde an 4 aufeinanderfolgenden Tagen (von Tag 1 bis Tag 4) durchgeführt.
Die behandelten Zonen waren 15 bis 30 Minuten nach der Anwendung einem sichtbaren Licht ausgesetzt, um die Hautpigmentierung (144J/cm2) zu induzieren.
Unbehandelte Zone
Nicht behandelte Kontrollzone
Die unbehandelte Zone wurde sichtbarem Licht ausgesetzt, um die Hautpigmentierung (144j/cm2) zu induzieren, wie die behandelten Zonen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Biophysikalische nicht-invasive Bewertung der Hautfarbe unter Verwendung von Chromameter® zwischen der exponierten Zone (ZE) und der nicht exponierten Zone (ZNE)
Zeitfenster: Am Tag 1 vor der Behandlung (Grundlinie), dann Tag 2, Tag 3, Tag 4, Tag 5 (24 Stunden nach jeder Exposition der sichtbaren Licht) und am 12. Tag.
Individueller typologischer Winkel (ita ° - berechneter Wert)
Am Tag 1 vor der Behandlung (Grundlinie), dann Tag 2, Tag 3, Tag 4, Tag 5 (24 Stunden nach jeder Exposition der sichtbaren Licht) und am 12. Tag.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung des klinischen Forschers unter Verwendung der klinischen Skala
Zeitfenster: Am Tag 1 vor der Behandlung (Grundlinie), dann Tag 2, Tag 3, Tag 4, Tag 5 (24 Stunden nach jeder Exposition Sichtbares Licht) und am 12. Tag 12 ..
Visuelle Bewertung der Pigmentierung unter Verwendung einer Pigmentation 11 -Punkt -Skala mit 0 (keine Pigmentierung), 1 (zweifelhaft), 2 (sehr hellbraun -), 3 (sehr hellbraun), 4 (sehr hellbraun +), 5 (blass braun -), 6 (hellbraun), 7 (hellbraun +), 8 (braun -), 9 (braun), 10 (braun +) visual bewertet von erythem unter Verwendung einer Erythema -4 -Punkte -Skala mit 0 (fehlt) , 0,5 (zweifelhaft), 1 (schwaches, aber gut definiertes Erythem), 2 (mittelschwer), 3 (schwer)
Am Tag 1 vor der Behandlung (Grundlinie), dann Tag 2, Tag 3, Tag 4, Tag 5 (24 Stunden nach jeder Exposition Sichtbares Licht) und am 12. Tag 12 ..
Sicherheit / lokale Toleranz
Zeitfenster: Aus der Unterschrift der Einverständniserklärung bis zum Ende der Studie (Tag 12).

Die Sicherheit wurde bewertet, indem unerwünschte Ereignisse aufgezeichnet wurden, einschließlich Hautreaktionen (lokale Intoleranz), die mit dem folgenden 5-Punkt-Score-System bewertet wurden:

0 (kein Anzeichen/Symptom der lokalen Intoleranz); 0,5 (zweifelhaftes Zeichen/Symptom der lokalen Intoleranz); 1 (mildes Zeichen/Symptom der lokalen Intoleranz); 2 (mittelschweres Zeichen/Symptom der lokalen Intoleranz); 3 (schweres Zeichen/Symptom für lokale Intoleranz)

Aus der Unterschrift der Einverständniserklärung bis zum Ende der Studie (Tag 12).
Biophysikalische nicht-invasive Bewertung der Hautfarbe unter Verwendung von Chromameter® zwischen der exponierten Zone (ZE) und der nicht exponierten Zone (ZNE)
Zeitfenster: Am Tag 1 vor der Behandlung (Grundlinie), dann Tag 2, Tag 3, Tag 4, Tag 5 (24 Stunden nach jeder Exposition der sichtbaren Licht) und am 12. Tag.
Pigmentierung (Delta E, Delta L* und Delta B* - Berechnete Werte)
Am Tag 1 vor der Behandlung (Grundlinie), dann Tag 2, Tag 3, Tag 4, Tag 5 (24 Stunden nach jeder Exposition der sichtbaren Licht) und am 12. Tag.
Biophysikalische nicht-invasive Bewertung der Hautfarbe unter Verwendung von Chromameter® zwischen der exponierten Zone (ZE) und der nicht exponierten Zone (ZNE)
Zeitfenster: Am Tag 1 vor der Behandlung (Grundlinie), dann Tag 2, Tag 3, Tag 4, Tag 5 (24 Stunden nach jeder Exposition der sichtbaren Licht) und am 12. Tag.
Erythem (Delta A* - Berechterer Wert)
Am Tag 1 vor der Behandlung (Grundlinie), dann Tag 2, Tag 3, Tag 4, Tag 5 (24 Stunden nach jeder Exposition der sichtbaren Licht) und am 12. Tag.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Juni 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. Juli 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • EV2106-0253 / CPC-3608

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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