- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06831123
Wege 2 Erfolg
PATHWAYS 2 Erfolg: Eine Studie über schulbasierte Präventionsprogramme, die die positive Entwicklung von Jugendlichen unterstützen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Nicole Morrell
- Telefonnummer: 612-624-2600
- E-Mail: morre006@umn.edu
Studienorte
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55414
- Rekrutierung
- University of Minnesota
-
Kontakt:
- Timothy Piehler
- E-Mail: tpiehler@umn.edu
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ein Schüler der 9. oder 10. Klasse in einem Partnerschool District
- Überweisung aufgrund eines erhöhten sozialen/emotionalen Risikos, das in einem standardisierten Screening-Tool oder einer Überweisung von Schulunterstützungsmitarbeitern aufgrund von Bedenken hinsichtlich schulbasierter Verhaltensprobleme angegeben ist
- Jugendliche und ihre Eltern müssen fließend Englisch sprechen
Ausschlusskriterien:
- Derzeit erhalten Sie Sonderschuldienste (d. H. Ein IEP) aufgrund einer Verhaltens- oder emotionalen Störung
- Bestehende Diagnosen von Autismus -Spektrum -Störungen, durchdringende Entwicklungsstörungen, Entwicklungs-/geistige Behinderung oder schwerwiegende psychiatrische Erkrankungen, die eine spezielle psychische Gesundheitsbehandlung erfordern (z. B. Psychose, bipolare, Substanzkonsumstörung usw.)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Das Lernen zu atmen (L2B)
randomisiert zum Lernen zum Atmen (L2B) Achtsamkeitsintervention
|
Eine gruppenbasierte 6-Sitzung-Intervention, mit der Jugendliche Achtsamkeitsfähigkeiten entwickeln können
|
|
Experimental: L2B+App
randomisiert zum Lernen zum Atmen plus App -Zustand
|
Das Lernen zu atmen plus App-Zustand, die 6-Session-L2B-Intervention, die durch eine mobile Anwendung erweitert wird, um den Einsatz von Achtsamkeitsfähigkeiten im täglichen Leben zu unterstützen
|
|
Experimental: Erfolgsfähigkeiten
randomisiert auf Erfolgsfähigkeiten
|
Eine Intervention für Lebenskompetenzen mit 6-Sitzungen zur Unterstützung der Entscheidungsfindung und gesunden Beziehungen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Fügen Sie gesundheitliche Selbstberichte über Kriminalität hinzu
Zeitfenster: Grundlinie; bis zu 15 Wochen; durch Abschluss der Studie, ungefähr 6 Monate
|
Eine Bewertungsskala, mit der die Häufigkeit im vergangenen Monat bewertet wurde, haben Jugendliche 17 verschiedene antisoziale Handlungen begangen. Eine Bewertungsskala, mit der die Häufigkeit im vergangenen Monat bewertet wurde, haben Jugendliche 17 verschiedene antisoziale Handlungen begangen. Die Bewertungen reichen von 0 bis 17, wobei höhere Punktzahlen ein stärkeres Engagement in delinquenten Verhaltensweisen widerspiegeln. |
Grundlinie; bis zu 15 Wochen; durch Abschluss der Studie, ungefähr 6 Monate
|
|
Verhaltensbewertung Inventar der Executive -Funktionen - Screening -Formular der zweiten Ausgabe
Zeitfenster: Grundlinie; bis zu 15 Wochen; durch Abschluss der Studie, ungefähr 6 Monate
|
Eine 12-Punkte-Bewertungsskala, die die Funktionsweise der Executive-Funktionen einer 12-Punkte-Bewertungsskala bewertet, die die Funktionsweise der Exekutive bewertet.
Die Werte werden als T-Scores angegeben, wobei höhere Werte ein höheres Maß an Funktionsschwierigkeiten von Exekutiven widerspiegeln.
|
Grundlinie; bis zu 15 Wochen; durch Abschluss der Studie, ungefähr 6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Timothy Piehler, University of Minnesota
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY00024346
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .