Pathways 2 Success
9 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: University of Minnesota
Pathways 2 Success: Studium szkolnych programów profilaktycznych wspierających pozytywny rozwój nastolatków
Badanie to obejmuje 3 randomizowane kontrolowane badanie, w którym można zbadać wykonalność i akceptowalność trzech interwencji zapobiegawczych mających na celu zmniejszenie ryzyka eskalacji w problemach z postępowaniem nastolatków.
Uczniowie szkół średnich stwierdzili, że są zagrożeni problemami związanymi z zachowaniem, zostaną losowo przydzielone do jednej z trzech opcji interwencji, w tym programu opartego na uważności, programu opartego na uważności na nowej aplikacji mobilnej oraz program umiejętności życiowych.
Oceny związane z wynikami interwencji zostaną zakończone przez nastolatków, rodziców/opiekunów i nauczycieli na początku, 2 tygodnie po interwencji i w 3-miesięcznym okresie obserwacji.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
120
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Nicole Morrell
- Numer telefonu: 612-624-2600
- E-mail: morre006@umn.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55414
- Rekrutacyjny
- University of Minnesota
-
Kontakt:
- Timothy Piehler
- E-mail: tpiehler@umn.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Uczeń 9 lub 10 klasy w dzielnicy szkolnej partnerskiej
- Skierowanie ze względu na podwyższone ryzyko społeczne/emocjonalne wskazane na znormalizowanym narzędziu przesiewowym lub skierowaniu od szkolnego personelu wsparcia z powodu obaw dotyczących problemów związanych z postępowaniem szkolnym
- Młodzież i ich rodzice muszą płynnie płynnie w języku angielskim
Kryteria wykluczenia:
- Obecnie otrzymują specjalne usługi edukacyjne (tj. IEP) z powodu zaburzeń behawioralnych lub emocjonalnych
- Istniejące diagnozy zaburzenia ze spektrum autyzmu, wszechobecne zaburzenia rozwojowe, niepełnosprawność rozwojowa/intelektualna lub poważne zaburzenia psychiczne wymagające specjalistycznego leczenia zdrowia psychicznego (np. Psychoza, bipolarne, zaburzenia używania substancji itp.)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Nauka oddychania (L2B)
losowo do nauki oddychania (L2B) interwencji uważności
|
6-sesja, grupowa interwencja, która pomaga młodzieży rozwijać umiejętności uważności
|
|
Eksperymentalny: Aplikacja L2B+
losowo do nauki oddychania plus stan aplikacji
|
Uczenie się Warunki App Plus, 6-sesja interwencja L2B rozszerzona przez aplikację mobilną zaprojektowaną w celu wspierania wykorzystania umiejętności uważności w życiu codziennym
|
|
Eksperymentalny: Umiejętności sukcesu
Randomizowane do umiejętności sukcesu
|
6-sesjonalna interwencja umiejętności życiowych zaprojektowana w celu wspierania podejmowania decyzji i zdrowych relacji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dodaj własny raport dotyczący przestępczości
Ramy czasowe: Linia bazowa; do 15 tygodni; poprzez zakończenie badania, około 6 miesięcy
|
Skala oceny stosowana do oceny liczby razy w ubiegłym miesiącu nastolatkowie popełniły 17 różnych aktów antyspołecznych. Skala oceny stosowana do oceny liczby razy w ubiegłym miesiącu nastolatkowie popełniły 17 różnych aktów antyspołecznych. Wyniki wahają się od 0 do 17, przy czym wyższe wyniki odzwierciedlają większe zaangażowanie w przestępcze zachowania. |
Linia bazowa; do 15 tygodni; poprzez zakończenie badania, około 6 miesięcy
|
|
Inwentarz o ocenę behawioralnej funkcjonowania wykonawczego - formularz badań przesiewowych drugiej edycji
Ramy czasowe: Linia bazowa; do 15 tygodni; poprzez zakończenie badania, około 6 miesięcy
|
12-elementowa skala oceny, która ocenia funkcjonowanie wykonawcze 12-elementową skalę oceny, która ocenia funkcjonowanie wykonawcze.
Wyniki są zgłaszane jako wyniki T, przy czym wyższe wyniki odzwierciedlają wyższe poziomy trudności w funkcjonowaniu wykonawczym.
|
Linia bazowa; do 15 tygodni; poprzez zakończenie badania, około 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Timothy Piehler, University of Minnesota
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
12 marca 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
28 lutego 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
28 lutego 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 lutego 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY00024346
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .