Pilates wirken sich auf Frauen mit und ohne Fettleibigkeit aus
24. Februar 2025 aktualisiert von: Sema Arslan Kabasakal, University of Yalova
Untersuchung der Auswirkungen von Pilates auf die Körperzusammensetzung, die Körperhaltung und die psychosozialen Parameter bei Frauen mit und ohne Fettleibigkeit: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Fettleibigkeit, ein Gesundheitsproblem, wird durch unzureichende körperliche Aktivität und ungesunde Ernährung verursacht.
Für Personen mit Fettleibigkeit sollten nicht mit Gewicht tragende und angenehme Übungen wie Pilates aufgrund potenzieller Schmerzen als körperliche Aktivität umgesetzt werden.
Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen eines 8-wöchigen Pilates-Trainingsprogramms auf Körperzusammensetzung, Haltung und psychosoziale Parameter bei Personen mit und ohne Fettleibigkeit zu untersuchen.
Methoden: Die Studie umfasste 58 weibliche Teilnehmer: 30 Personen mit Fettleibigkeit (Npilaten = 15; Ncontrol = 15) und 28 Personen ohne Fettleibigkeit (Npilaten = 14; Ncontrol = 14).
Die Teilnehmer machten 8 Wochen zweimal pro Woche Pilates -Übungen.
Body Mass Index (BMI), Körperfettanteil (BFP) und Haltungswerte wurden berechnet, und aus einer psychosozialen Perspektive emotionaler Essskala (EE), sozialer Anxietie-Inventar (SPA) und Selbstwertgefühl (SE) wurden vor und nach acht Wochen verabreicht.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Es gibt keine Studien in der Literatur, in denen die Auswirkungen von Pilates -Übungen auf emotionales Essen und Haltung untersucht werden.
Darüber hinaus gibt es keine Studien, in denen die Auswirkungen von Pilates auf Haltung bei Personen mit Fettleibigkeit untersucht werden.
Die meisten Studien in der Literatur haben sich auf sesshafte Frauen konzentriert. Keine Studie hat jedoch speziell die Auswirkungen von Pilates-basierten Übungen auf Personen mit und ohne Fettleibigkeit untersucht.
Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen einer 8-wöchigen Pilates-Intervention auf die Haltungsausrichtung, den BMI, den Fettanteil und die psychosozialen Parameter (emotionales Essen, soziale körperliche Angst und Selbstwertgefühl) bei Personen mit und ohne Fettleibigkeit zu untersuchen.
Daher wird diese Studie wertvolle Einblicke in die Rolle von Pilates in Bezug auf Gewichtsmanagement, Haltung und psychosoziale Wohlbefinden bei Personen mit und ohne Fettleibigkeit liefern.
Die Studie umfasste 58 weibliche Teilnehmer: 30 Personen mit Fettleibigkeit (Npilaten = 15; Ncontrol = 15) und 28 Personen ohne Fettleibigkeit (NPILATES = 14; NCONTROL = 14).
Die Teilnehmer machten 8 Wochen zweimal pro Woche Pilates -Übungen.
Body Mass Index (BMI), Körperfettanteil (BFP) und Haltungswerte wurden berechnet, und aus einer psychosozialen Perspektive emotionaler Essskala (EE), sozialer Anxietie-Inventar (SPA) und Selbstwertgefühl (SE) wurden vor und nach acht Wochen verabreicht.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
58
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Yalova, Truthahn, 77200
- Yalova University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Eine sitzende Person sein und keine regelmäßige körperliche Aktivität nicht durchführen
- 20 Jahre alt oder älter sein
- Einen BMI von 30 kg/m² oder höher für die Aufnahme in die Gruppe von Frauen mit Fettleibigkeit.
- Einen BMI unter 30 kg/m² für die Aufnahme in die Gruppe der Frauen ohne Fettleibigkeit.
- Keine Gesundheitsprobleme haben, die die Teilnahme an Bewegung verhindern würden.
- Eine Operation ohne Operation, die das Bewegungsapparat im letzten Jahr betrifft.
Ausschlusskriterien:
- Freiwilliger Rückzug aus der Studie.
- Nichteinhaltung der erforderlichen Verfahren der Studie.
- Willkürliche Störung des Trainingsplans mehr als zweimal.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Pilates -Gruppe mit Fettleibigkeit
Die fettleibige Interventionsgruppe erhielt 8 Wochen Pilates -Übungen.
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Pilates -Übungen wurden 8 Wochen lang angewendet
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Experimental: Pilates -Gruppe ohne Fettleibigkeit
Die nicht adese-Interventionsgruppe erhielt 8 Wochen Pilates-Übungen.
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Pilates -Übungen wurden 8 Wochen lang angewendet
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe mit Fettleibigkeit
Die fettleibige Kontrollgruppe erhielt 8 Wochen lang keine Intervention.
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe ohne Fettleibigkeit
Die nicht adese-Kontrollgruppe erhielt 8 Wochen lang keine Intervention.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung des Body Mass Index (BMI)
Zeitfenster: Grundlinie und am Ende von 8 Wochen
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Unterschied im BMI vor und nach der 8-wöchigen Pilates-Intervention.
BMI wird als Gewicht (kg) geteilt durch die Höhe (m²) berechnet.
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Grundlinie und am Ende von 8 Wochen
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Veränderung des Körperfettanteils
Zeitfenster: Grundlinie und am Ende von 8 Wochen
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Unterschied im Körperfettanteil vor und nach der Intervention, bewertet unter Verwendung einer bioelektrischen Impedanzanalyse (BIA)
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Grundlinie und am Ende von 8 Wochen
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Änderung der Haltungsbewertung
Zeitfenster: Grundlinie und am Ende von 8 Wochen
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Beurteilt mit der New York Posture Rating Scale, um Verbesserungen der Haltungsausrichtung zu bewerten.
Diese Bewertung wird durch Bewertung potenzieller Haltungsänderungen in 13 verschiedenen Körperteilen durchgeführt.
Wenn die Körperhaltung der Person korrekt ist, wird eine Punktzahl von 5 gegeben; Wenn mäßig beeinträchtigt, eine Punktzahl von 3; und wenn stark beeinträchtigt, eine Punktzahl von 1.
Die Gesamtpunktzahl reicht von maximal 65 bis mindestens 13.
Eine höhere Punktzahl zeigt eine bessere Haltungsausrichtung an.
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Grundlinie und am Ende von 8 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderungen im emotionalen Essen
Zeitfenster: Grundlinie und am Ende von 8 Wochen
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Die emotionalen Essänderungen der Teilnehmer wurden mit der emotionalen Essskala gemessen.
Die Skala besteht aus 10 Elementen und ist in einem 4-Punkte-Likert-Format strukturiert (0 = nie, 1 = manchmal 2 = oft 3 = immer).
Die Skala wird zwischen 0 und 30 bewertet.
Eine Punktzahl von "30" zeigt das höchste Maß an emotionalem Essverhalten an, während eine Punktzahl von "0" das Fehlen von emotionalem Essverhalten anzeigt.
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Grundlinie und am Ende von 8 Wochen
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Veränderung der sozialen körperlichen Angstzustände
Zeitfenster: Grundlinie und am Ende von 8 Wochen
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Die Änderungen des Angstzusturms der Teilnehmer der sozialen Physik wurden mit dem Inventar der sozialen Körperangestellung gemessen.
Die Elemente im Inventar werden mit einer Fünf-Punkte-Skala beantwortet (völlig falsch, meist falsch, manchmal falsch, manchmal wahr, meist wahr, völlig wahr).
Die minimal mögliche Punktzahl aus dem Inventar beträgt 12 und das Maximum 60.
Höhere Werte deuten auf ein höheres Maß an Angst vor dem physischen Erscheinungsbild hin
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Grundlinie und am Ende von 8 Wochen
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Veränderung des Selbstwertgefühls
Zeitfenster: Grundlinie und am Ende von 8 Wochen
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Die Rosenberg-Selbstwertgefühlsskala wurde verwendet, um das Selbstwertgefühl zu messen.
Die Skala besteht aus 31 Elementen.
Die Mindestpunktzahl beträgt 31 und die maximale Punktzahl beträgt 155.
Eine Erhöhung der von der Skala erhaltenen Punktzahl zeigt eine Zunahme des Selbstwertgefühls.
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Grundlinie und am Ende von 8 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Sema Arslan Kabasakal, Yalova University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Arslan Kabasakal, S.; Delice, B. (2025). Investigating the Effects of Pilates on Body Composition, Posture, and Psychosocial Parameters in Obese and Non-Obese Women: A Randomized Controlled Study
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
7. Dezember 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. März 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
24. Mai 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023/161
- 1919B012224567 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: TUBITAK)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Wir schließen die Vertraulichkeit von Daten an Bedeutung bei.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .