Karydakis versus Limberg-Lappenplastik für die Behandlung des primären sakrokokzygealen Sinus pilonidalis
26. November 2025 aktualisiert von: Tamer.A.A.M.Habeeb, Zagazig University
Ergebnisse von Karydakis- versus Limberg-Lappenplastik für die Behandlung des primären sakrokokzygealen Pilonidalsinus
Studie zum Vergleich der Karydakis- und Limberg-Lappen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studie zum Vergleich der Karydakis- und Limberg-Lappenplastiken bei der Behandlung des Sinus pilonidalis
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
352
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Sharqia Province
-
Zagazig, Sharqia Province, Ägypten, 1234
- Zagazig University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Alle Patienten > 18 Jahre mit PNS wurden mit Karydakis- und Limberg-Lappen behandelt
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- sexuell aktiv,
- berufstätig oder fahrend,
- Patienten mit diagnostiziertem sakrokokzygealem primärem symptomatischem Pilonidalsinus basierend auf klinischen Aspekten, körperlicher Untersuchung und krankheitsspezifischer Anamnese
Ausschlusskriterien:
- verlorene Nachbeobachtung
- Verweigerung der Operation
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Karadakis-Lappen
Karadakis-Lappen zur Behandlung der Pilonidalzyste
|
Karydakis-Operation zur Behandlung von Pilonidalsinus
|
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Limberg-Lappen
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Verwendung eines rheumoiden Lappens zur Deckung des Defekts nach Pilonidal Sinus Exzision
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Vergleich der sexuellen Funktion
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Bewertung der sexuellen Funktion durch einen von unserer Gruppe modifizierten Fragebogen, der den Patienten vorgelegt wird
|
1 Jahr
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Fahrfunktionsbewertung
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Fahrevaluation nach der Operation mittels eines von unserer Gruppe modulierten Fragebogens, der den Patienten vorgelegt wird
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. November 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. November 2025
Zuerst gepostet (Geschätzt)
9. Dezember 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
9. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. November 2025
Zuletzt verifiziert
1. November 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- pilonidal sinus
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
auf berechtigte Anforderung
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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