Flap di Karydakis Versus Flap di Limberg per la Gestione del Seno Pilonidale Sacrococcigeo Primario
26 novembre 2025 aggiornato da: Tamer.A.A.M.Habeeb, Zagazig University
Risultati del lembo di Karydakis versus lembo di Limberg per il trattamento del seno pilonidale sacrococcigeo primario
studio che confronta i lembi di Karydakis e Limberg
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
studio che confronta le tecniche di Karydakis e Limberg nella gestione del seno pilonidale
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
352
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Sharqia Province
-
Zagazig, Sharqia Province, Egitto, 1234
- Zagazig University
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
tutti i pazienti > 18 anni con PNS sottoposti a intervento di karydakis e lembo di limberg
Descrizione
Criteri di inclusione:
- sessualmente attivo,
- impiegato o che guida,
- pazienti con diagnosi di sinus pilonidale primario sintomatico sacrococcigeo basata su aspetti clinici, esame fisico e storia specifica della malattia
Criteri di esclusione:
- perso al follow-up
- rifiuta l'intervento chirurgico
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Flap di Karadakis
Lembo di Karadakis per la gestione della cisti pilonidale
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intervento di Karydakis per la gestione del seno pilonidale
|
|
Lembo di Limberg
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utilizzando un lembo reumboide per coprire il difetto dopo l'escissione del seno pilonidale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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confronto della funzione sessuale
Lasso di tempo: 1 anno
|
valutazione della funzione sessuale attraverso questionario modificato dal nostro gruppo e somministrato ai pazienti
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1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
valutazione della funzione di guida
Lasso di tempo: 1 anno
|
valutazione della guida dopo l'intervento chirurgico tramite questionario modulato dal nostro gruppo e sottoposto ai pazienti
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2017
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 novembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 novembre 2025
Primo Inserito (Stimato)
9 dicembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
9 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 novembre 2025
Ultimo verificato
1 novembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- pilonidal sinus
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
su richiesta ragionevole
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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