Karydakis kontra płat Limberga w leczeniu pierwotnego zatoki pilonidalnej okolicy krzyżowo-guzicznej
26 listopada 2025 zaktualizowane przez: Tamer.A.A.M.Habeeb, Zagazig University
Wyniki porównawcze metody Karydakisa z płatem Limberga w leczeniu pierwotnego zatoki pilonidalnej okolicy krzyżowo-guzicznej
badanie porównujące płaty Karydakisa i Limberga
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
badanie porównujące płaty Karydakisa i Limberga w leczeniu zatoki włosowej
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
352
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Sharqia Province
-
Zagazig, Sharqia Province, Egipt, 1234
- Zagazig University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
wszyscy pacjenci > 18 lat z PNS przeszli zabieg według karydakisa oraz płat limberga
Opis
Kryteria włączenia:
- aktywność seksualna,
- zatrudnienie lub prowadzenie pojazdów,
- pacjenci z rozpoznanym pierwotnym objawowym zatoką pilonidalną okolicy krzyżowo-guzicznej na podstawie aspektów klinicznych, badania fizykalnego i wywiadu chorobowego
Kryteria wyłączenia:
- utracony kontakt z pacjentem,
- odmowa leczenia chirurgicznego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Płat Karadakis
Klapka Karadakisa w leczeniu torbieli pilonidalnej
|
zabieg Karydakisa w leczeniu zatoki włosowej
|
|
Płat Limberga
|
używając płata reumatoidalnego do pokrycia ubytku po wycięciu zatoki pilonidalnej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
porównanie funkcji seksualnych
Ramy czasowe: 1 rok
|
ocena funkcji seksualnej poprzez kwestionariusz zmodyfikowany przez naszą grupę i przedstawiony pacjentom
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ocena funkcji kierowania
Ramy czasowe: 1 rok
|
ocena zdolności prowadzenia pojazdów po operacji za pomocą kwestionariusza opracowanego przez naszą grupę i przedstawionego pacjentom
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 listopada 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 listopada 2025
Pierwszy wysłany (Szacowany)
9 grudnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
9 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 listopada 2025
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- pilonidal sinus
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
na uzasadnione żądanie
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .