Karydakis Versus Retalho de Limberg para o Tratamento do Seio Pilonidal Sacrococcígeo Primário
26 de novembro de 2025 atualizado por: Tamer.A.A.M.Habeeb, Zagazig University
Resultados da Técnica de Karydakis Versus o Retalho de Limberg na Gestão do Seio Pilonidal Sacrococcígeo Primário
estudo comparando os retalhos de Karydakis e Limberg
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
estudo comparativo dos retalhos de Karydakis e Limberg no tratamento do seio pilonidal
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
352
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Sharqia Province
-
Zagazig, Sharqia Province, Egito, 1234
- Zagazig University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
todos os pacientes > 18 anos com PNS foram submetidos a karydakis e retalho de limberg
Descrição
Critérios de Inclusão:
- sexualmente ativo,
- empregado ou condutor,
- pacientes diagnosticados com sinus pilonidal primário sintomático sacrococcígeo baseado em aspetos clínicos, exame físico e história específica da doença
Critérios de Exclusão:
- perda de seguimento
- recusa de cirurgia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Retalho de Karadakis
Retalho de Karadakis para tratamento de quisto pilonidal
|
cirurgia de Karydakis para o tratamento do seio pilonidal
|
|
Retalho de Limberg
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usando o retalho reumatoide para cobrir o defeito após a excisão do seio pilonidal
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
comparação da função sexual
Prazo: 1 ano
|
avaliação da função sexual através de questionário modulado pelo nosso grupo e solicitado aos pacientes
|
1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
avaliação da função de condução
Prazo: 1 ano
|
avaliação da condução após cirurgia através de questionário modulado pelo nosso grupo e apresentado aos pacientes
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2017
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de novembro de 2025
Primeira postagem (Estimado)
9 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
9 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- pilonidal sinus
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
mediante pedido fundamentado
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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