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Primäre Dysmenorrhoe und Mobilisierung.

28. Juni 2026 aktualisiert von: ZEYNEP BETÜL BİLGİ, Medipol University

Vergleich der strukturierten FEMOB-Mobilisationstechnik und des MOPEXE-Übungsmodells bei Frauen mit primärer Dysmenorrhoe

42 Frauen mit der Diagnose primäre Dysmenorrhoe wurden in die Studie aufgenommen und in drei Gruppen eingeteilt. die erste Gruppe erhielt eine Behandlung mit einem Mobilisierungsansatz, die zweite Gruppe erhielt motorisch-imaginative Übungen und die dritte Gruppe erhielt als Kontrollgruppe Elektrotherapie. alle drei Gruppen erhielten Elektrotherapie.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

72

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • primäre Dysmenorrhoe

Ausschlusskriterien:

  • eine kontraindizierte Erkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: CONTROL
Participants in the control group received no active treatment, exercise program, or physiotherapy intervention during the study period. They were instructed to continue their routine daily activities and not to initiate any new pharmacological or non-pharmacological treatment for dysmenorrhea symptoms during the study.
Aktiver Komparator: FEMOB
Structured multimodal mobilization (FEMOB) is a manual therapy-based mobilization protocol consisting of temporomandibular, occipitosacral, and sacroiliac joint mobilizations, abdominal myofascial release, and kinesio taping.
FEMOB is a structured multimodal mobilization protocol consisting of temporomandibular, occipitosacral, and sacroiliac joint mobilizations, abdominal myofascial release, and kinesio taping.
Aktiver Komparator: MOPEXE
Participants in the MOPEXE arm receive a 60-minute Pilates-based motor imagery-focused pelvic floor exercise program twice weekly for 12 weeks. Each session consists of 5 minutes of meditation, 10 minutes of progressive relaxation training using the Bernstein-Borkovec method, 5 minutes of diaphragmatic and pursed-lip breathing exercises, 35 minutes of motor imagery-focused pelvic floor exercises, and a final 5 minutes of meditation. Outcomes are assessed at baseline and after completion of the 12-week intervention period.
MOPEXE is a Pilates-based motor imagery-focused pelvic floor exercise program. Each 60-minute session consists of 5 minutes of meditation, 10 minutes of progressive relaxation training using the Bernstein-Borkovec method, 5 minutes of diaphragmatic and pursed-lip breathing exercises, 35 minutes of motor imagery-focused pelvic floor exercises, and a final 5 minutes of meditation. Sessions are delivered twice weekly for 12 weeks.
Sonstiges: Conventional treatment group
The conventional treatment arm receives TENS and hot pack application. TENS is administered with the Chattanooga Intelect Advanced Combo system at 100 Hz and 200 µs for 30 minutes using two channels and four electrodes placed over the lumbar and suprapubic regions. Hot pack application is applied to the lumbar and suprapubic regions for a total of 20 minutes.
The conventional treatment arm receives TENS and hot pack application. TENS is administered with the Chattanooga Intelect Advanced Combo system at 100 Hz and 200 µs for 30 minutes using two channels and four electrodes placed over the lumbar and suprapubic regions. Hot pack application is applied to the lumbar and suprapubic regions for 20 minutes.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Short-Form McGill Pain Questionnaire Total Pain Score
Zeitfenster: 12 weeks
Pain intensity was assessed using the Short-Form McGill Pain Questionnaire (SF-MPQ). The SF-MPQ total pain score, calculated as the sum of sensory and affective pain descriptor scores, was defined as the primary outcome. Higher scores indicate greater pain severity.
12 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Menstrual Attitude Questionnaire
Zeitfenster: 12 weeks

The Turkish version of the Menstrual Attitude Scale (MBI) will be applied to determine the attitudes and behaviors of the participants during the menstrual period. Menstruation attitude scale includes 5 subtitles. These subheadings are;

  1. Menstruation as a debilitating event
  2. Menstruation as a bothersome event
  3. Menstruation as a natural event
  4. Ancipitation and prediction of the onset of menstruation
  5. Denial of any effect of menstruation
12 weeks
Functional and Emotional Dysmenorrhea Scale
Zeitfenster: 12 weeks
This is a 14-item, 5-point Likert-type scale used to measure dysmenorrhea functionally and emotionally. There are no reverse items in the scale. The scale was developed to provide functional and emotional measurement of dysmenorrhea. As the scores obtained from the scale increase, the extent to which patients are functionally and emotionally affected by dysmenorrhea also increases.
12 weeks
Menstrual Symptom Questionnaire
Zeitfenster: 12 weeks
The scale consists of 22 items that inquire about menstrual symptoms and is scored on a five-point Likert scale, from never (1) to always (5). The scale, which consists of three sub-dimensions, is evaluated in the sub-dimension of 'Negative effects/somatic complaints' with items 1-13, the sub-dimension of 'Menstrual pain symptoms' with items 14-19, and the sub-dimension of 'Coping methods' with items 20-22. An increase in the mean score indicates an increase in the severity of menstrual symptoms related to the relevant sub-dimension.
12 weeks
The Menstrual Distress Questionnaire
Zeitfenster: 12 weeks
This is a self-reported assessment tool designed to comprehensively evaluate the physical and emotional symptoms experienced by individuals during their menstrual period. The scale consists of 25 questions, each with 5 sub-items, covering common symptoms such as abdominal pain, headache, nausea, irritability, and mood swings. Each item is scored using a Likert-type rating system to determine the frequency or severity with which the participant experiences the relevant symptom. As the total score on the scale increases, the intensity of the symptoms experienced during menstruation and their negative impact on daily life also increase. In this context, high scores indicate increased symptom severity and decreased quality of life. The scale offers a holistic assessment by encompassing both the somatic and emotional dimensions of menstruation-related symptoms.
12 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-10840098-202.3.02-4605

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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