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Adaptive Dance Activities for People With Stroke (MDI)

9. Mai 2026 aktualisiert von: Suzanne HS Lo, Chinese University of Hong Kong

Improving Participation in Stroke Survivors With Hemiparesis by Movement Improvisation Skill Building and Care Transition-friendly Adaptive Dance Activities: A Randomised Controlled Trial

The project will investigate the effects of a novel 12-week Movement Improvisation Skill-building and Adaptive Dance Intervention (MDI) on participation, balance, mobility, balance confidence, psychological well-being, and health-related quality of life in survivors with hemiparesis.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

A 2-arm, assessor-blinded, randomised controlled trial will be conducted. Individuals who are 18-80 years old and have hemiparesis after a first-ever/recurrent ischaemic/haemorrhagic stroke will be recruited. The participants will be randomly allocated to the control group receiving usual care or the intervention group receiving MDI and usual care. Based on Bandura's principles of Self-efficacy and Outcome Expectation, MDI is an online/hybrid intervention aimed to assist survivors in developing body awareness, body sense, movement improvisational skills, and abilities in creating mental images of movements and balance during their transition of care from the acute settings to home. The outcomes will be assessed before the intervention, immediately post-intervention, and 3 and 6 months post-intervention.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

160

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • Rekrutierung
        • Non-government organisations
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • a first-ever/recurrent ischaemic/haemorrhagic stroke confirmed by imaging tests,
  • receiving in-patient care at an acute stroke unit,
  • a National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) total score of <16 (mild to moderate stroke),
  • hemiparesis after stroke with the affected limb(s) scoring 1-3 on the NIHSS motor arm and/or motor leg items, respectively (drift to no effort against gravity),
  • a modified Rankin Scale (mRS) score of 2-4 (slight to moderately severe disability), and
  • a Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score of >2nd percentile.

Exclusion Criteria:

  • transient ischaemic attack,
  • subdural or epidural haemorrhage,
  • cerebrovascular event due to brain tumour or a head injury,
  • neurologic, orthopaedic, muscular, rheumatic or vestibular condition that can interfere with participation in the intervention such as seizure or spinal injury,
  • mental condition such as depression or schizophrenia, or
  • visual or auditory impairment that cannot be corrected by visual/hearing aids.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Übliche Pflege
Experimental: Movement Improvisation Skill-building and Adaptive Dance Intervention
The MDI is a hybrid in-person/online intervention aimed at developing body awareness, body sense, movement improvisational skills, and the ability to create mental images of movements and balance among stroke survivors with hemiparesis.
Sonstiges: Movement Improvisation Skill-building and Adaptive Dance Intervention
The MDI is a hybrid in-person/online intervention aimed at developing body awareness, body sense, movement improvisational skills, and abilities in creating mental images of movements and balance among stroke survivors with hemiparesis.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in the level of participation in daily and social activities
Zeitfenster: From baseline to immediately, 3 months and 6 months post-intervention
The Reintegration to Normal Living Index (Chinese version) will be used to assess participants' participation in daily and social activities.
From baseline to immediately, 3 months and 6 months post-intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in the level of balancing ability
Zeitfenster: From baseline to immediately, 3 months and 6 months post-intervention
The 14-item Mini- Balance Evaluation Systems Test will be used to measure participants' anticipatory postural adjustments, reactive postural control, sensory orientation, and dynamic gait.
From baseline to immediately, 3 months and 6 months post-intervention
Change in the level of mobility
Zeitfenster: From baseline to immediately, 3 months and 6 months post-intervention
The 6-minute walk test (MWT) will be performed according to the American Thoracic Society guidelines.
From baseline to immediately, 3 months and 6 months post-intervention
Change in the level of balance confidence
Zeitfenster: From baseline to immediately, 3 months and 6 months post-intervention
The Activities-specific Balance Confidence Scale (Chinese version) will be used to assess participants' confidence in balance when performing 16 daily functional activities.
From baseline to immediately, 3 months and 6 months post-intervention
Change in the level of psychological well-being
Zeitfenster: From baseline to immediately, 3 months and 6 months post-intervention
Participants' emotional well-being will be measured by the Hospital Anxiety and Depression Scale (Chinese version).
From baseline to immediately, 3 months and 6 months post-intervention
Change in the level of health-related quality of life
Zeitfenster: From baseline to immediately, 3 months and 6 months post-intervention
The EuroQoL 5 Dimension (Chinese version) will be used. It contains 5 dimensions (mobility, self-care, usual activities, pain/ discomfort, anxiety/depression),
From baseline to immediately, 3 months and 6 months post-intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 14618024

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

The information will be provided on request.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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