- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07649590
Diagnostic Value of Strain Elastography in Characterization of Solid Breast Lesions.
Breast lesions are a common concern in clinical practice, requiring accurate diagnostic tools for effective evaluation. Traditional imaging modalities, such as mammography and ultrasound, play critical roles in detecting and characterizing these lesions. However, the emergence of advanced techniques like strain elastography has significantly enhanced our ability to assess the mechanical properties of breast tissues, providing valuable insights beyond standard imaging. Strain elastography is a non-invasive ultrasound-based technique that evaluates tissue stiffness by measuring the degree of deformation in response to applied pressure. This technique capitalizes on the principle that malignant tissues are typically stiffer than benign ones, offering a potential method for differentiating between solid breast lesions. By assessing the elastic properties of breast tissues, strain elastography aids in improving diagnostic accuracy and reducing the need for unnecessary biopsies.
The diagnostic value of strain elastography lies in its ability to provide real-time feedback during ultrasound examinations. This immediacy allows clinicians to make informed decisions about further management based on the mechanical characteristics of the lesions. The integration of strain elastography into routine breast imaging protocols can enhance the specificity and sensitivity of lesion characterization, ultimately benefiting patient outcomes.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Sohag, Ägypten
- Sohag university hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Woman aged 18 years or older.
- Having solid breast lesions identified through mammography or ultrasound and who are scheuduled for biopsy
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Woman aged 18 years or older.
- Having solid breast lesions identified through mammography or ultrasound and who are scheuduled for biopsy
Exclusion Criteria:
- Patient with proor breast surgeries
- patient who had alocalzied systemic diseases that prevents biopsy.
- Inflammtory conditions
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Assessment of the mass harness by elastography
Zeitfenster: one year
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assessmnet of the mass harness by elasography ration E2/E1
|
one year
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Cantisani V, David E, Barr RG, Radzina M, de Soccio V, Elia D, De Felice C, Pediconi F, Gigli S, Occhiato R, Messineo D, Fresilli D, Ballesio L, D'Ambrosio F. US-Elastography for Breast Lesion Characterization: Prospective Comparison of US BIRADS, Strain Elastography and Shear wave Elastography. Ultraschall Med. 2021 Oct;42(5):533-540. doi: 10.1055/a-1134-4937. Epub 2020 Apr 24.
- Li X, Sun W, Zhang H. The value of elastography strain rate ratio in benign and malignant BI-RADS-US 3-4 breast masses. Biomol Biomed. 2024 May 2;24(3):625-632. doi: 10.17305/bb.2023.9878.
- Mutala TM, Mwango GN, Aywak A, Cioni D, Neri E. Determining the elastography strain ratio cut off value for differentiating benign from malignant breast lesions: systematic review and meta-analysis. Cancer Imaging. 2022 Feb 12;22(1):12. doi: 10.1186/s40644-022-00447-5.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Sog-Med--24-12-08MS
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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