- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07649590
Diagnostic Value of Strain Elastography in Characterization of Solid Breast Lesions.
Breast lesions are a common concern in clinical practice, requiring accurate diagnostic tools for effective evaluation. Traditional imaging modalities, such as mammography and ultrasound, play critical roles in detecting and characterizing these lesions. However, the emergence of advanced techniques like strain elastography has significantly enhanced our ability to assess the mechanical properties of breast tissues, providing valuable insights beyond standard imaging. Strain elastography is a non-invasive ultrasound-based technique that evaluates tissue stiffness by measuring the degree of deformation in response to applied pressure. This technique capitalizes on the principle that malignant tissues are typically stiffer than benign ones, offering a potential method for differentiating between solid breast lesions. By assessing the elastic properties of breast tissues, strain elastography aids in improving diagnostic accuracy and reducing the need for unnecessary biopsies.
The diagnostic value of strain elastography lies in its ability to provide real-time feedback during ultrasound examinations. This immediacy allows clinicians to make informed decisions about further management based on the mechanical characteristics of the lesions. The integration of strain elastography into routine breast imaging protocols can enhance the specificity and sensitivity of lesion characterization, ultimately benefiting patient outcomes.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sohag, Egipt
- Sohag university hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Woman aged 18 years or older.
- Having solid breast lesions identified through mammography or ultrasound and who are scheuduled for biopsy
Opis
Inclusion Criteria:
- Woman aged 18 years or older.
- Having solid breast lesions identified through mammography or ultrasound and who are scheuduled for biopsy
Exclusion Criteria:
- Patient with proor breast surgeries
- patient who had alocalzied systemic diseases that prevents biopsy.
- Inflammtory conditions
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Assessment of the mass harness by elastography
Ramy czasowe: one year
|
assessmnet of the mass harness by elasography ration E2/E1
|
one year
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Cantisani V, David E, Barr RG, Radzina M, de Soccio V, Elia D, De Felice C, Pediconi F, Gigli S, Occhiato R, Messineo D, Fresilli D, Ballesio L, D'Ambrosio F. US-Elastography for Breast Lesion Characterization: Prospective Comparison of US BIRADS, Strain Elastography and Shear wave Elastography. Ultraschall Med. 2021 Oct;42(5):533-540. doi: 10.1055/a-1134-4937. Epub 2020 Apr 24.
- Li X, Sun W, Zhang H. The value of elastography strain rate ratio in benign and malignant BI-RADS-US 3-4 breast masses. Biomol Biomed. 2024 May 2;24(3):625-632. doi: 10.17305/bb.2023.9878.
- Mutala TM, Mwango GN, Aywak A, Cioni D, Neri E. Determining the elastography strain ratio cut off value for differentiating benign from malignant breast lesions: systematic review and meta-analysis. Cancer Imaging. 2022 Feb 12;22(1):12. doi: 10.1186/s40644-022-00447-5.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Sog-Med--24-12-08MS
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .