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Diagnostic Value of Strain Elastography in Characterization of Solid Breast Lesions.

10 giugno 2026 aggiornato da: Nada Yahia Abdellah, Sohag University

Breast lesions are a common concern in clinical practice, requiring accurate diagnostic tools for effective evaluation. Traditional imaging modalities, such as mammography and ultrasound, play critical roles in detecting and characterizing these lesions. However, the emergence of advanced techniques like strain elastography has significantly enhanced our ability to assess the mechanical properties of breast tissues, providing valuable insights beyond standard imaging. Strain elastography is a non-invasive ultrasound-based technique that evaluates tissue stiffness by measuring the degree of deformation in response to applied pressure. This technique capitalizes on the principle that malignant tissues are typically stiffer than benign ones, offering a potential method for differentiating between solid breast lesions. By assessing the elastic properties of breast tissues, strain elastography aids in improving diagnostic accuracy and reducing the need for unnecessary biopsies.

The diagnostic value of strain elastography lies in its ability to provide real-time feedback during ultrasound examinations. This immediacy allows clinicians to make informed decisions about further management based on the mechanical characteristics of the lesions. The integration of strain elastography into routine breast imaging protocols can enhance the specificity and sensitivity of lesion characterization, ultimately benefiting patient outcomes.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Sohag, Egitto
        • Sohag university hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Woman aged 18 years or older.

  • Having solid breast lesions identified through mammography or ultrasound and who are scheuduled for biopsy

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Woman aged 18 years or older.
  • Having solid breast lesions identified through mammography or ultrasound and who are scheuduled for biopsy

Exclusion Criteria:

  • Patient with proor breast surgeries
  • patient who had alocalzied systemic diseases that prevents biopsy.
  • Inflammtory conditions

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Assessment of the mass harness by elastography
Lasso di tempo: one year
assessmnet of the mass harness by elasography ration E2/E1
one year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

16 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Sog-Med--24-12-08MS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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