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Incidental Thyroid Cancer in Cases With Inflammatory Thyroid Lesion (Thyroid cancer)

11. Juni 2026 aktualisiert von: Abdelrahman Mohamed Salah, Minia University

Incidental Thyroid Cancer in Patients With Inflammatory Thyroid Lesions: A Cohort Study From a Tertiary Care Center

This study aim to assess for the incidence of thyroid cancer in patients with autoimmune thyroiditis (Inflammatory thyroid Lesions)

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The relationship between chronic inflammation and carcinogenesis is well established in multiple organ systems, including the liver, stomach, and colon. In the thyroid, chronic lymphocytic infiltration may create a pro-inflammatory microenvironment that promotes cellular proliferation, DNA damage, and oncogenic transformation. Several studies have suggested an increased risk of thyroid cancer, particularly papillary thyroid carcinoma (PTC), in patients with Hashimoto thyroiditis

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Minya Governorate
      • Minya, Minya Governorate, Ägypten, 61611
        • Faculty of medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. All types of autoimmune thyroiditis, including:

    • Graves' disease
    • Toxic multinodular goiter (TMNG)
    • Toxic nodule (TN)
    • Hashimoto thyroiditis
    • Unspecified toxic nodular goiter
  2. Age between 18 and 60 years
  3. Underwent thyroid surgical operation (lobectomy or total thyroidectomy)

Exclusion Criteria:

  1. Patients with known differentiated thyroid cancer before surgery
  2. Recurrent thyroid disease (previous thyroid surgery)
  3. Patients unfit for operation (American Society of Anesthesiologists grade IV or V)
  4. Incomplete histopathological data
  5. Patients with medullary thyroid carcinoma or anaplastic thyroid cancer

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Inflammatory thyroid lesions
The presence of thyroiditis was determined considering histological diagnosis taken post-surgery, and we considered the correlation between any presence of thyroiditis and all Differentiated thyroid cancer, taken from the histopathological examination after pathologic analysis.
Sonstiges: total thyroidectomy
Diagnosis of differentiated thyroid cancer: The presence of thyroid cancer was determined based on histopathological examination of the resected specimen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
• Incidence of incidental differentiated thyroid cancer with autoimmune thyroiditis
Zeitfenster: At time of surgery (postoperative histopathology)

Title: Incidence of incidental differentiated thyroid cancer

Unit of measure: % of patients (proportion)

Metric/method: Histopathological examination of surgical specimen
At time of surgery (postoperative histopathology)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Incidence of incidental differentiated thyroid cancer by autoimmune thyroiditis subtype
Zeitfenster: At time of surgery

Unit of Measure

Percentage of patients within each subtype (Hashimoto thyroiditis, Graves' disease, toxic nodular goiter)

Metric / Method

Histopathological classification of thyroiditis subtype and cancer diagnosis; comparison using Chi-square test or Fisher's exact test
At time of surgery
Outcome 3A: Age comparison
Zeitfenster: At time of surgery
Outcome Measure Title Mean age difference between patients with and without incidental differentiated thyroid cancer Unit of Measure Years (mean ± standard deviation) Metric / Method Unpaired Student's t-test or Mann-Whitney U test
At time of surgery
Outcome 3B: Sex distribution
Zeitfenster: Preoperative (within 30 days before surgery)
Field Entry Outcome Measure Title Proportion of patients with positive anti-thyroid peroxidase (anti-TPO) antibodies who have incidental differentiated thyroid cancer Unit of Measure Percentage of patients Metric / Method Serological testing (anti-TPO antibodies measured by immunoassay); Chi-square test or logistic regression for association
Preoperative (within 30 days before surgery)
Secondary Outcome 4 - Tumor characteristics Outcome 4A: Tumor size
Zeitfenster: At time of surgery
Outcome Measure Title Maximum tumor diameter in incidental differentiated thyroid cancers Unit of Measure Centimeters (mean ± standard deviation and range) Metric / Method Pathological measurement of surgical specimen
At time of surgery
Outcome 4B: Microcarcinoma proportion
Zeitfenster: At time of surgery
Outcome Measure Title Proportion of incidental thyroid cancers that are microcarcinomas (≤1 cm) Unit of Measure Percentage of patients with incidental cancer Metric / Method Pathological measurement; defined as tumor size ≤1 cm
At time of surgery
Outcome 4C: Lymph node metastasis
Zeitfenster: At time of surgery
Outcome Measure Title Proportion of patients with incidental differentiated thyroid cancer who have lymph node metastasis Unit of Measure Percentage of patients with incidental cancer Metric / Method Histopathological examination of central neck dissection specimens
At time of surgery
Outcome 4D: Multifocality
Zeitfenster: At time of surgery
Outcome Measure Title Proportion of patients with incidental differentiated thyroid cancer who have multifocal disease Unit of Measure Percentage of patients with incidental cancer Metric / Method Histopathological examination (two or more distinct tumor foci)
At time of surgery
Outcome 3E: Extrathyroidal extension
Zeitfenster: At time of surgery
Outcome Measure Title Proportion of patients with incidental differentiated thyroid cancer who have extrathyroidal extension Unit of Measure Percentage of patients with incidental cancer Metric / Method Histopathological examination (minimal or extensive extension)
At time of surgery

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Minia University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1462/02/2025

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

The data will be available upon a reasonable request from the corresponding author.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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