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The Impact of a Web-based Empowerment Program on Intolerance of Uncertainty and Maintenance Burden.

19. Juni 2026 aktualisiert von: Kübra Nur KÖSE ALABAY, Necmettin Erbakan University

The Effect of a Web-Based Empowerment Program Based on the Theory of Illness Applied to Caregivers of Prostate Cancer Patients on Intolerance of Uncertainty and Caregiver Burden: A Randomized Controlled Trial

The aim of this study is to examine the relationship between uncertainty intolerance and caregiver burden in a web-based empowerment program based on uncertainty theory in disease, applied to caregivers of prostate cancer patients.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This study was designed as a pre-test-post-test parallel-group, randomized controlled experimental design. The research will be conducted at the Radiation Oncology Clinic of Necmettin Erbakan University Faculty of Medicine Hospital, Republic of Turkey. Caregivers of prostate cancer patients will be randomly divided into two groups: experimental group (31) and control group (31). For the experimental group: A web-based reinforcement program based on uncertainty theory will be applied. For the control group: No application will be made to the caregivers. The primary outcome of this study is to determine the intolerance to uncertainty scores of caregivers of prostate cancer patients. The secondary outcome is to determine the caregiving burden of caregivers.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

62

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Over 18 years of age,
  • Able to speak Turkish,
  • Literate,
  • No hearing or vision problems,
  • No neurological and/or psychiatric disorders,
  • Physical and cognitive health levels suitable for answering the forms used in the study,
  • Having a patient diagnosed with prostate cancer,
  • Being the primary caregiver responsible for meeting the patient's care needs (home care, supervision, hospital check-ups, etc.) within the family,
  • Having a patient scheduled for hormone therapy and radiotherapy,
  • Not having undergone prostatectomy,
  • Having an electronic device such as a smartphone or computer with internet access, either themselves or a family member,
  • Caregivers of prostate cancer who volunteer to participate in the study will be included.

Exclusion Criteria:

  • Caregivers whose patients are receiving chemotherapy will be excluded.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Strengthening Program Group
Caregivers will participate in a 15-week Web-Based Caregiver Empowerment Program. In the first week, after completing an informed consent form, caregivers will be introduced to the Web-Based Empowerment Program based on the Theory of Illness. Pre-test forms (Caregiver Information Form, Intolerance of Uncertainty Scale (IUS-12), Zarit Caregiver Burden Scale) will be administered. The program will include two modules of training and five counseling sessions for caregivers. In the second week, caregivers will receive training on Module 1: General Information about Prostate Cancer and Hormone Therapy in Prostate Cancer. In the seventh week, training on Module 2: Radiotherapy in Prostate Cancer will be provided. Counseling sessions will be held in weeks three, five, eight, eleven, and thirteen. During the counseling session, patients' questions regarding the training will be answered. The final test forms (Caregiver Information Form, Intolerance of Uncertainty Scale (IUS-12), Zarit Caregiv
Sonstiges: Web-Based Empowerment Program Based on Uncertainty Theory
Web-Based Empowerment Program Based on Uncertainty Theory
Kein Eingriff: Control
Caregivers will not receive any intervention for fifteen weeks. Standard care will be provided. In the first week, caregivers will be administered pre-test forms (Caregiver Information Form, Intolerance of Uncertainty Scale (IUS-12), Zarit Caregiver Burden Scale form). In the fifteenth week, post-test forms (Caregiver Information Form, Intolerance of Uncertainty Scale (IUS-12), Zarit Caregiver Burden Scale form) will be administered.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Intolerance of Uncertainty Scale
Zeitfenster: first week and fifteenth week
The highest possible score on the scale is 60, and the lowest is 12. Higher scores indicate a high level of intolerance for uncertainty. Higher scores indicate greater intolerance for uncertainty.
first week and fifteenth week

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zarit Caregiver Burden Scale
Zeitfenster: first week and fifteenth week
The scale can be scored from a minimum of 0 to a maximum of 88 points. A high score on the scale indicates a high caregiver burden.
first week and fifteenth week

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Necmettin Erbakan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

12. April 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

17. Mai 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Nec Erbakan U

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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