Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

A Community Practice Program to Enhance Nursing Students' Career Motivation in Geriatric Nursing

3. Juli 2026 aktualisiert von: Arkers, Wong, The Hong Kong Polytechnic University

Enhancing BSN Students' Career Motivation in Supporting Underprivileged Older Adults Through a Community Practice Program: A Wait-list Randomized Controlled Study

The nursing students' community practice program is nested within the mHealth-based healthcare professional-lay health worker partnership program (mHLPP). This sub-project aims to equip undergraduate nursing students with the necessary skills and knowledge to care for underprivileged older adults.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The study includes two phases: (1) a wait-list randomized controlled study (Year 1) to evaluate the intervention effectiveness, and (2) a quasi-experimental study (Year 2) for intervention optimization. In the first phase, participants will be randomly assigned to either the intervention group or the wait-list control group. The intervention group will undergo a PERMA Model-Based Community Practice Program, including an orientation, three practicum sessions, and a reflective session. In the second phase, participants of will receive a Capability-Opportunity-Motivation-Behavior (COM-B) Model Based Community Practicum Program with increased intervention frequency.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

312

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Hongkong
    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Hongkong, 999077
        • Food Angel

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • (1) being a full-time student in the first year of the nursing program; (2) being capable to communicate in Cantonese; (3) providing voluntary written informed consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • (1) having prior work experience in a dedicated aged care setting (e.g., as a nursing assistant in a nursing home); (2) having a planned absence during the intervention period that would cause them to miss more than two sessions of the program.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Phase 1: Intervention Group
A PERMA Model-Based Community Practice Program
Verhalten: A PERMA Model-Based Community Practice Program
The 12-hour clinical practice program is guided by the Positive Emotions, Engagement, Relationships, Meaning, and Accomplishments (PERMA) framework. The intervention group undergoes an orientation, three practicum sessions, and a reflective session.
Sonstiges: Phase 1: Wait-list Control
A wait-list comparator
Verhalten: Wait-list Comparator
The wait-list control group will not receive any intervention for the first 3-month period.
Experimental: Phase 2: Optimized Single-Arm
A Capability-Opportunity-Motivation-Behavior (COM-B) Model Based Community Practicum Program
Verhalten: A COM-B Model Based Community Practicum Program
The participants receive a 80-hour Capability-Opportunity-Motivation-Behavior (COM-B) Model Based Community Practicum Program.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Career motivation
Zeitfenster: Phase 1: Baseline (T1), week 12 (T2), week 18 (T3), and week 30 (T4); Phase 2: Baseline (T1), week 12 (T2), week 24 (T3).
Career motivation will be assessed in phase one and two using the Situation Motivation Scale (SIMS) questionnaire.
Phase 1: Baseline (T1), week 12 (T2), week 18 (T3), and week 30 (T4); Phase 2: Baseline (T1), week 12 (T2), week 24 (T3).
Willingness to Work with Elderly People
Zeitfenster: Phase 2: Baseline (T1), week 12 (T2), week 24 (T3).
Willingness to choose a career in gerontological nursing will be primarily assessed in phase two using the Willingness to Work with Elderly People Scale (WEPS).
Phase 2: Baseline (T1), week 12 (T2), week 24 (T3).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Knowledge
Zeitfenster: Phase 1: Baseline (T1), week 12 (T2), week 18 (T3), and week 30 (T4); Phase 2: Baseline (T1), week 12 (T2), week 24 (T3).
The Facts on Aging Quiz 2 (FAQ 2) was utilized to evaluate knowledge about aging in phase one and two.
Phase 1: Baseline (T1), week 12 (T2), week 18 (T3), and week 30 (T4); Phase 2: Baseline (T1), week 12 (T2), week 24 (T3).
Attitude towards elderly care
Zeitfenster: Phase 1: Baseline (T1), week 12 (T2), week 18 (T3), and week 30 (T4); Phase 2: Baseline (T1), week 12 (T2), week 24 (T3).
Participants' attitudes toward elderly care will be assessed in phase one and two using the Attitudes Toward Old People (ATOP) scale.
Phase 1: Baseline (T1), week 12 (T2), week 18 (T3), and week 30 (T4); Phase 2: Baseline (T1), week 12 (T2), week 24 (T3).
Empathy
Zeitfenster: Phase 2: Baseline (T1), week 12 (T2), week 24 (T3).
Changes in students' empathetic orientation will be measured in phase two using the Jefferson Scale of Empathy-Health Profession Students' Version (JSE-HPS).
Phase 2: Baseline (T1), week 12 (T2), week 24 (T3).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Hong Kong Polytechnic University

Ermittler

  • Hauptermittler: Arkers KC Wong, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • HSEARS20230825003

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren