A Community Practice Program to Enhance Nursing Students' Career Motivation in Geriatric Nursing
3 de julio de 2026 actualizado por: Arkers, Wong, The Hong Kong Polytechnic University
Enhancing BSN Students' Career Motivation in Supporting Underprivileged Older Adults Through a Community Practice Program: A Wait-list Randomized Controlled Study
The nursing students' community practice program is nested within the mHealth-based healthcare professional-lay health worker partnership program (mHLPP).
This sub-project aims to equip undergraduate nursing students with the necessary skills and knowledge to care for underprivileged older adults.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
The study includes two phases: (1) a wait-list randomized controlled study (Year 1) to evaluate the intervention effectiveness, and (2) a quasi-experimental study (Year 2) for intervention optimization.
In the first phase, participants will be randomly assigned to either the intervention group or the wait-list control group.
The intervention group will undergo a PERMA Model-Based Community Practice Program, including an orientation, three practicum sessions, and a reflective session.
In the second phase, participants of will receive a Capability-Opportunity-Motivation-Behavior (COM-B) Model Based Community Practicum Program with increased intervention frequency.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
312
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Hong Kong
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Hong Kong, Hong Kong, Hong Kong, 999077
- Food Angel
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Inclusion Criteria:
- (1) being a full-time student in the first year of the nursing program; (2) being capable to communicate in Cantonese; (3) providing voluntary written informed consent to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- (1) having prior work experience in a dedicated aged care setting (e.g., as a nursing assistant in a nursing home); (2) having a planned absence during the intervention period that would cause them to miss more than two sessions of the program.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Phase 1: Intervention Group
A PERMA Model-Based Community Practice Program
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The 12-hour clinical practice program is guided by the Positive Emotions, Engagement, Relationships, Meaning, and Accomplishments (PERMA) framework.
The intervention group undergoes an orientation, three practicum sessions, and a reflective session.
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Otro: Phase 1: Wait-list Control
A wait-list comparator
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The wait-list control group will not receive any intervention for the first 3-month period.
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Experimental: Phase 2: Optimized Single-Arm
A Capability-Opportunity-Motivation-Behavior (COM-B) Model Based Community Practicum Program
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The participants receive a 80-hour Capability-Opportunity-Motivation-Behavior (COM-B) Model Based Community Practicum Program.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Career motivation
Periodo de tiempo: Phase 1: Baseline (T1), week 12 (T2), week 18 (T3), and week 30 (T4); Phase 2: Baseline (T1), week 12 (T2), week 24 (T3).
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Career motivation will be assessed in phase one and two using the Situation Motivation Scale (SIMS) questionnaire.
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Phase 1: Baseline (T1), week 12 (T2), week 18 (T3), and week 30 (T4); Phase 2: Baseline (T1), week 12 (T2), week 24 (T3).
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Willingness to Work with Elderly People
Periodo de tiempo: Phase 2: Baseline (T1), week 12 (T2), week 24 (T3).
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Willingness to choose a career in gerontological nursing will be primarily assessed in phase two using the Willingness to Work with Elderly People Scale (WEPS).
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Phase 2: Baseline (T1), week 12 (T2), week 24 (T3).
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Knowledge
Periodo de tiempo: Phase 1: Baseline (T1), week 12 (T2), week 18 (T3), and week 30 (T4); Phase 2: Baseline (T1), week 12 (T2), week 24 (T3).
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The Facts on Aging Quiz 2 (FAQ 2) was utilized to evaluate knowledge about aging in phase one and two.
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Phase 1: Baseline (T1), week 12 (T2), week 18 (T3), and week 30 (T4); Phase 2: Baseline (T1), week 12 (T2), week 24 (T3).
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Attitude towards elderly care
Periodo de tiempo: Phase 1: Baseline (T1), week 12 (T2), week 18 (T3), and week 30 (T4); Phase 2: Baseline (T1), week 12 (T2), week 24 (T3).
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Participants' attitudes toward elderly care will be assessed in phase one and two using the Attitudes Toward Old People (ATOP) scale.
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Phase 1: Baseline (T1), week 12 (T2), week 18 (T3), and week 30 (T4); Phase 2: Baseline (T1), week 12 (T2), week 24 (T3).
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Empathy
Periodo de tiempo: Phase 2: Baseline (T1), week 12 (T2), week 24 (T3).
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Changes in students' empathetic orientation will be measured in phase two using the Jefferson Scale of Empathy-Health Profession Students' Version (JSE-HPS).
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Phase 2: Baseline (T1), week 12 (T2), week 24 (T3).
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Arkers KC Wong, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de mayo de 2024
Finalización primaria (Actual)
30 de octubre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de junio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de julio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
8 de julio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de julio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- HSEARS20230825003
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .