A Community Practice Program to Enhance Nursing Students' Career Motivation in Geriatric Nursing
3 luglio 2026 aggiornato da: Arkers, Wong, The Hong Kong Polytechnic University
Enhancing BSN Students' Career Motivation in Supporting Underprivileged Older Adults Through a Community Practice Program: A Wait-list Randomized Controlled Study
The nursing students' community practice program is nested within the mHealth-based healthcare professional-lay health worker partnership program (mHLPP).
This sub-project aims to equip undergraduate nursing students with the necessary skills and knowledge to care for underprivileged older adults.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
The study includes two phases: (1) a wait-list randomized controlled study (Year 1) to evaluate the intervention effectiveness, and (2) a quasi-experimental study (Year 2) for intervention optimization.
In the first phase, participants will be randomly assigned to either the intervention group or the wait-list control group.
The intervention group will undergo a PERMA Model-Based Community Practice Program, including an orientation, three practicum sessions, and a reflective session.
In the second phase, participants of will receive a Capability-Opportunity-Motivation-Behavior (COM-B) Model Based Community Practicum Program with increased intervention frequency.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
312
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Hong Kong
-
Hong Kong, Hong Kong, Hong Kong, 999077
- Food Angel
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Inclusion Criteria:
- (1) being a full-time student in the first year of the nursing program; (2) being capable to communicate in Cantonese; (3) providing voluntary written informed consent to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- (1) having prior work experience in a dedicated aged care setting (e.g., as a nursing assistant in a nursing home); (2) having a planned absence during the intervention period that would cause them to miss more than two sessions of the program.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Phase 1: Intervention Group
A PERMA Model-Based Community Practice Program
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The 12-hour clinical practice program is guided by the Positive Emotions, Engagement, Relationships, Meaning, and Accomplishments (PERMA) framework.
The intervention group undergoes an orientation, three practicum sessions, and a reflective session.
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Altro: Phase 1: Wait-list Control
A wait-list comparator
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The wait-list control group will not receive any intervention for the first 3-month period.
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Sperimentale: Phase 2: Optimized Single-Arm
A Capability-Opportunity-Motivation-Behavior (COM-B) Model Based Community Practicum Program
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The participants receive a 80-hour Capability-Opportunity-Motivation-Behavior (COM-B) Model Based Community Practicum Program.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Career motivation
Lasso di tempo: Phase 1: Baseline (T1), week 12 (T2), week 18 (T3), and week 30 (T4); Phase 2: Baseline (T1), week 12 (T2), week 24 (T3).
|
Career motivation will be assessed in phase one and two using the Situation Motivation Scale (SIMS) questionnaire.
|
Phase 1: Baseline (T1), week 12 (T2), week 18 (T3), and week 30 (T4); Phase 2: Baseline (T1), week 12 (T2), week 24 (T3).
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Willingness to Work with Elderly People
Lasso di tempo: Phase 2: Baseline (T1), week 12 (T2), week 24 (T3).
|
Willingness to choose a career in gerontological nursing will be primarily assessed in phase two using the Willingness to Work with Elderly People Scale (WEPS).
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Phase 2: Baseline (T1), week 12 (T2), week 24 (T3).
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Knowledge
Lasso di tempo: Phase 1: Baseline (T1), week 12 (T2), week 18 (T3), and week 30 (T4); Phase 2: Baseline (T1), week 12 (T2), week 24 (T3).
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The Facts on Aging Quiz 2 (FAQ 2) was utilized to evaluate knowledge about aging in phase one and two.
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Phase 1: Baseline (T1), week 12 (T2), week 18 (T3), and week 30 (T4); Phase 2: Baseline (T1), week 12 (T2), week 24 (T3).
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Attitude towards elderly care
Lasso di tempo: Phase 1: Baseline (T1), week 12 (T2), week 18 (T3), and week 30 (T4); Phase 2: Baseline (T1), week 12 (T2), week 24 (T3).
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Participants' attitudes toward elderly care will be assessed in phase one and two using the Attitudes Toward Old People (ATOP) scale.
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Phase 1: Baseline (T1), week 12 (T2), week 18 (T3), and week 30 (T4); Phase 2: Baseline (T1), week 12 (T2), week 24 (T3).
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Empathy
Lasso di tempo: Phase 2: Baseline (T1), week 12 (T2), week 24 (T3).
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Changes in students' empathetic orientation will be measured in phase two using the Jefferson Scale of Empathy-Health Profession Students' Version (JSE-HPS).
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Phase 2: Baseline (T1), week 12 (T2), week 24 (T3).
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Arkers KC Wong, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
14 maggio 2024
Completamento primario (Effettivo)
30 ottobre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 giugno 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 luglio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
8 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 luglio 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- HSEARS20230825003
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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