- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07714954
Replication: Meaning-centered Intervention for Internalizing Symptoms
Testing the Efficacy of a Meaning-centered Intervention for Individuals Who Tend to Feel Down or Anxious: a Replication
Young adults who experience depression and/or anxiety symptoms (i.e., internalizing symptoms) will be randomly allocated to a six-session meaning-centered intervention condition or a waitlist condition. Both conditions receive the same questionnaires at baseline, post assessment (intervention condition: immediately after the final session; waitlist: four weeks after baseline), and follow-up.
The researchers hypothesize that a meaning-centered intervention for individuals with internalizing symptoms will increase participants' meaning in life and reduce their internalizing symptoms at post assessment and 4-week follow-up when compared to a waitlist condition.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- heightened internalizing symptoms (depression and/or anxiety symptoms) as indicated by PHQ-4 score of 2 or above on either the anxiety or depression subscale
Exclusion Criteria:
- receiving psychotherapeutic treatment for a depressive or anxiety disorder
- suicidality
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Meaning-centered intervention
|
Andere Namen:
|
|
Kein Eingriff: Waitlist control
- No task or intervention is assigned to participants in this arm.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Depression Anxiety Stress Scale (DASS-21)
Zeitfenster: Time Frame: at baseline; post (one month after baseline); one-month follow-up (one month after post)
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self-report questionnaire: DASS-21: sum score (0-63), 4-point Likert scale (0-3), higher scores indicating higher internalizing symptoms)
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Time Frame: at baseline; post (one month after baseline); one-month follow-up (one month after post)
|
|
Meaning in Life Questionnaire (MLQ); presence of meaning subscale
Zeitfenster: Time Frame: at baseline; post (one month after baseline); one-month follow-up (one month after post)
|
self-report questionnaire: MLQ: sum score (5-35), 7-point Likert scale (1-7), higher scores indicating higher presence of life meaning
|
Time Frame: at baseline; post (one month after baseline); one-month follow-up (one month after post)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PSY-2526-S-0246
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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