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Replication: Meaning-centered Intervention for Internalizing Symptoms

11 agosto 2026 aggiornato da: University of Groningen

Testing the Efficacy of a Meaning-centered Intervention for Individuals Who Tend to Feel Down or Anxious: a Replication

Young adults who experience depression and/or anxiety symptoms (i.e., internalizing symptoms) will be randomly allocated to a six-session meaning-centered intervention condition or a waitlist condition. Both conditions receive the same questionnaires at baseline, post assessment (intervention condition: immediately after the final session; waitlist: four weeks after baseline), and follow-up.

The researchers hypothesize that a meaning-centered intervention for individuals with internalizing symptoms will increase participants' meaning in life and reduce their internalizing symptoms at post assessment and 4-week follow-up when compared to a waitlist condition.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

First-year psychology students at the University of Groningen will be screened for depression and anxiety symptoms. Those with heightened symptoms will be invited via e-mail to participate in the study. After filling out the baseline assessment online, participants will be randomly assigned to either a meaning-centered intervention condition, which will receive a meaning-centered intervention taking place approximately every four days, or a waitlist condition, which will be assigned no task. Participants in the intervention condition will follow six 1-hour online intervention sessions led by a trainer and conduct intervention-related homework assignments. The sessions can be followed in English, Dutch, or German. The intervention aims to increase participants' meaning in life and reduce their internalizing symptoms. Immediately after the final session (i.e. approximately one month after the baseline assessment), participants in the intervention condition will be asked to fill in the post assessment, which includes the same questionnaires as the baseline assessment. Additionally, they will be ask to provide feedback about the intervention regarding session and homework content. Participants in the waitlist control will be asked to complete the post assessment one month after their baseline assessment. One month after the post assessment, participants in both conditions are asked to fill in same set of questionnaires. Waitlist participants are offered to receive the intervention sessions after the study has finished. Participants are compensated with SONA credits. This study will replicate a previous study initially testing the meaning-centered intervention (https://clinicaltrials.gov/study/NCT07058181?aggFilters=status:,phase:&tab=researcher#trial-description).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

140

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • heightened internalizing symptoms (depression and/or anxiety symptoms) as indicated by PHQ-4 score of 2 or above on either the anxiety or depression subscale

Exclusion Criteria:

  • receiving psychotherapeutic treatment for a depressive or anxiety disorder
  • suicidality

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Meaning-centered intervention
  • Participants receive a meaning-centered intervention consisting of six 1-hour online sessions led by a trainer.
  • Interventions: Behavioral: Meaning-centered intervention for individuals who tend to feel down or anxious
  • Six 1-hour individual online sessions, approximately every 4 days
  • Sessions led by a certified trainer based on intervention manual
  • Four sources of meaning will be explored: personal life story, dealing with life's limitations, creating one's own life, and meaningful experiences
  • Participants follow intervention using intervention the workbook
  • Homework assignments designed to deepen participants' experience and reflection on meaning in their daily lives
Altri nomi:
  • Meaning-centered intervention for internalizing symptoms adapted from the intervention "Meaning-centered intervention for youth worrying about their weight and shape".
Nessun intervento: Waitlist control
- No task or intervention is assigned to participants in this arm.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Depression Anxiety Stress Scale (DASS-21)
Lasso di tempo: Time Frame: at baseline; post (one month after baseline); one-month follow-up (one month after post)
self-report questionnaire: DASS-21: sum score (0-63), 4-point Likert scale (0-3), higher scores indicating higher internalizing symptoms)
Time Frame: at baseline; post (one month after baseline); one-month follow-up (one month after post)
Meaning in Life Questionnaire (MLQ); presence of meaning subscale
Lasso di tempo: Time Frame: at baseline; post (one month after baseline); one-month follow-up (one month after post)
self-report questionnaire: MLQ: sum score (5-35), 7-point Likert scale (1-7), higher scores indicating higher presence of life meaning
Time Frame: at baseline; post (one month after baseline); one-month follow-up (one month after post)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

20 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 agosto 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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