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Effects of Task-Oriented Training With and Without Rhythmic Auditory Stimulation in Post-Stroke Patients

21. Juli 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Effects of Task-Oriented Training With and Without Rhythmic Auditory Stimulation on Lower Limb Motor Function, Dynamic Balance, Proprioception, Motivation, and Adherence in Post-Stroke Patients

Stroke is one of the leading causes of long-term disability worldwide. Among survivors, limitations in lower limb motor function, balance, and proprioception significantly affect their independence and quality of life. There is a growing need for targeted rehabilitation strategies for stroke survivors, who often experience lower limb impairments that limit independence during a highly active stage of life. Task-oriented training (TOT) helps patients practice real-life movements, while rhythmic auditory stimulation (RAS), such as metronome beats, can guide and improve their timing and coordination.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

It will be a single blinded randomized controlled trial. Non-probability convenience sampling technique will be used to recruit 38 participants aged 40 to 60 years, subacute stage post-stroke from hospitals of Daska and NLH Physio Clinic. Sealed opaque method will be used to randomly divide into two groups. Group A will receive TOT along with RAS, while Group B will receive only TOT. Both groups will participate in supervised 30-minute exercise sessions, including a 10-minute warm-up and cool-down period, five days a week for eight weeks, in addition to 30 minutes of baseline conventional physiotherapy program. The interventions will focus on lower limb function, balance, proprioceptive training, and motivational engagement. Tools used for outcome assessment include the Lower Extremity Functional Scale (LEFS) for motor function, Timed Up and Go (TUG) test for dynamic balance, Joint Position Sense (JPS) test for proprioception, Stroke Rehabilitation Motivation Scale (SRMS) for motivation, and the Rehabilitation Adherence Questionnaire (RAQ) for adherence. Data will be analyzed using SPSS version 25 to compare pre- and post-intervention effects. . After assessing the normality, if the p-value is greater than 0.05, a parametric test will be applied. If the p-value is less than 0.05 then a non-parametric test will be applied.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
      • Daska Kalan, Pakistan
        • Rekrutierung
        • Civil Hospital Daska, Pakistan
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • • Age 40-60 years

    • First-time ischemic or hemorrhagic stroke
    • Subacute stroke (<6 months)
    • Brunnstrom stage ≥ 3 (lower limb)
    • Able to walk 10 meters independently or with minimal support
    • Able to follow simple commands

Exclusion Criteria:

  • • Severe aphasia

    • Other neurological disorders (Parkinson's, TBI)
    • Uncontrolled cardiovascular issues (BP > 180 mmHg, arrhythmias)
    • Severe visual, auditory, or orthopedic impairments
    • Musculoskeletal injuries or medical conditions limiting participation
    • Diabetes, hypertension, fractures, surgeries, OA, RA

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Group A - Task-Oriented Training + Rhythmic Auditory Stimulation
  • 30-minute TOT session + RAS (60-110 BPM progression)
  • Functional gait tasks, obstacle walking, stair climbing, balance tasks
  • 5 days/week for 8 weeks
  • Plus 30-minute baseline physiotherapy
Sonstiges: Task-Oriented Training + Rhythmic Auditory Stimulation
  • 30-minute TOT session + RAS (60-110 BPM progression)
  • Functional gait tasks, obstacle walking, stair climbing, balance tasks
  • 5 days/week for 8 weeks
  • Plus 30-minute baseline physiotherapy
Aktiver Komparator: Group B - Task-Oriented Training Only
  • Same TOT structure without rhythmic cues
  • Functional lower limb tasks, balance training, gait practice
  • 5 days/week for 8 weeks
  • Plus 30-minute baseline physiotherapy
Sonstiges: Task-Oriented Training Only
  • Same TOT structure without rhythmic cues
  • Functional lower limb tasks, balance training, gait practice
  • 5 days/week for 8 weeks
  • Plus 30-minute baseline physiotherapy

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lower Limb Motor Function
Zeitfenster: Baseline and Week 8
Lower Extremity Function (LEFS)
Baseline and Week 8
Dynamic Balance
Zeitfenster: Baseline and Week 8
Time up and Go Test
Baseline and Week 8
Proprioception
Zeitfenster: Baseline and post 8 weeks
Joint Position Sense Test
Baseline and post 8 weeks
motivation
Zeitfenster: Baseline and post 8 weeks
Stroke Rehabilitation Motivation Scale (SRMS)
Baseline and post 8 weeks
adherence
Zeitfenster: Baseline and post 8 weeks
Rehabilitation Adherence Questionnaire (RAQ)
Baseline and post 8 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Aiza Yousaf, MS-OMPT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

5. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/25/0240

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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