- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07801924
Evaluation of the Effectiveness of Oral Ozonized Oil Supplementation in Elite Athletes
Evaluation of the Effects of Ozonated Oil Administration on Athletic Performance and Injury Prevention in Elite Athletes.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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AQ
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Avezzano, AQ, Italien, 67051
- Stadio del Rugby
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Genova
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Genova, Genova, Italien, 16132
- University of Genova
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Inclusion criteria were age ≥18
Exclusion Criteria:
- NA
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Intervention group (IG): received daily ozonized oil supplementation
The IG received the supplement of ozonized oil capsules (O3ZONE Sport ®). Dosage was standardized and adjusted according to body:
Both groups followed identical training protocols; the IG additionally received daily ozonized oil. Performance was assessed at baseline, 3 months, and 6 months using the Bronco test (field endurance), Bruce and Léger tests (estimated VO2max), the Running-Based Anaerobic Sprint Test (RAST), and tests of quadriceps and bench-press 1-repetition maximum (1RM) and endurance at 50% 1RM. Outcomes were expressed as percentage change from baseline |
, the present study aimed to investigate the potential effects of daily oral supplementation with ozonized oil (O3ZONE Sport®) (produced for O3 ZONE LIMITED, Acquaviva, RSM) on physical performance outcomes - aerobic capacity, maximal strength, muscular endurance, and functional fitness - in elite rugby players over a six-month training period.
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Kein Eingriff: • Control group (CG): n = 15, which continued standard training without supplementation
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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The primary objective was to investigate the effects of ozonated oil administration on athletic performance and injury prevention in a group of 21 rugby athletes, divided into two groups: Experimental group (n=13) vs Control group (n=8)
Zeitfenster: 1 year
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Bruce test: which measures a subject's maximal oxygen consumption (VO2max).
VO2max represents the maximum aerobic power, that is, the maximum amount of energy that can be synthesized by the aerobic mechanism in a unit of time.
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1 year
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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The primary objective was to investigate the effects of ozonated oil administration on athletic performance and injury prevention in a group of 21 rugby athletes, divided into two groups: Experimental group (n=13) vs Control group (n=8)
Zeitfenster: 1 year
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Bronco test: is a 1,200 meter shuttle run designed to measure maximum aerobic speed (MAS) and endurance, primarily used in rugby.
The test requires athletes to complete five sets of 20 meter, 40 meter, and 60meter shuttle runs, totalling 1,200 meters as fast as possible
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1 year
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The primary objective was to investigate the effects of ozonated oil administration on athletic performance and injury prevention in a group of 21 rugby athletes, divided into two groups: Experimental group (n=13) vs Control group (n=8)
Zeitfenster: 1 year
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Leger Test:or multi-stage fitness test, requires running back and forth between two markers placed exactly 20 meters (65.6 feet) apart.
The pace is set by audio beeps, with speeds increasing every minute (level), typically starting at 8.5 km/h and increasing by 0.5 km/h each level
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1 year
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- C1LN001
- 100008-2024-AIFFRA (Andere Kennung: univeristy of Genova, university research funds)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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