- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07801924
Evaluation of the Effectiveness of Oral Ozonized Oil Supplementation in Elite Athletes
Evaluation of the Effects of Ozonated Oil Administration on Athletic Performance and Injury Prevention in Elite Athletes.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
AQ
-
Avezzano, AQ, Italië, 67051
- Stadio del Rugby
-
-
Genova
-
Genova, Genova, Italië, 16132
- University of Genova
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Inclusion criteria were age ≥18
Exclusion Criteria:
- NA
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Intervention group (IG): received daily ozonized oil supplementation
The IG received the supplement of ozonized oil capsules (O3ZONE Sport ®). Dosage was standardized and adjusted according to body:
Both groups followed identical training protocols; the IG additionally received daily ozonized oil. Performance was assessed at baseline, 3 months, and 6 months using the Bronco test (field endurance), Bruce and Léger tests (estimated VO2max), the Running-Based Anaerobic Sprint Test (RAST), and tests of quadriceps and bench-press 1-repetition maximum (1RM) and endurance at 50% 1RM. Outcomes were expressed as percentage change from baseline |
, the present study aimed to investigate the potential effects of daily oral supplementation with ozonized oil (O3ZONE Sport®) (produced for O3 ZONE LIMITED, Acquaviva, RSM) on physical performance outcomes - aerobic capacity, maximal strength, muscular endurance, and functional fitness - in elite rugby players over a six-month training period.
|
|
Geen tussenkomst: • Control group (CG): n = 15, which continued standard training without supplementation
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
The primary objective was to investigate the effects of ozonated oil administration on athletic performance and injury prevention in a group of 21 rugby athletes, divided into two groups: Experimental group (n=13) vs Control group (n=8)
Tijdsspanne: 1 year
|
Bruce test: which measures a subject's maximal oxygen consumption (VO2max).
VO2max represents the maximum aerobic power, that is, the maximum amount of energy that can be synthesized by the aerobic mechanism in a unit of time.
|
1 year
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
The primary objective was to investigate the effects of ozonated oil administration on athletic performance and injury prevention in a group of 21 rugby athletes, divided into two groups: Experimental group (n=13) vs Control group (n=8)
Tijdsspanne: 1 year
|
Bronco test: is a 1,200 meter shuttle run designed to measure maximum aerobic speed (MAS) and endurance, primarily used in rugby.
The test requires athletes to complete five sets of 20 meter, 40 meter, and 60meter shuttle runs, totalling 1,200 meters as fast as possible
|
1 year
|
|
The primary objective was to investigate the effects of ozonated oil administration on athletic performance and injury prevention in a group of 21 rugby athletes, divided into two groups: Experimental group (n=13) vs Control group (n=8)
Tijdsspanne: 1 year
|
Leger Test:or multi-stage fitness test, requires running back and forth between two markers placed exactly 20 meters (65.6 feet) apart.
The pace is set by audio beeps, with speeds increasing every minute (level), typically starting at 8.5 km/h and increasing by 0.5 km/h each level
|
1 year
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- C1LN001
- 100008-2024-AIFFRA (Andere identificatie: univeristy of Genova, university research funds)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .