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The Variation in Electrode Configuration for Termination of Out-of-Hospital Rhythms That Are Shockable in Cardiac Arrest Trial (VECTORS)

9. September 2026 aktualisiert von: Joshua Lupton, Oregon Health and Science University

The Variation in Electrode Configuration for Termination of Out-of-Hospital Rhythms That Are Shockable (VECTORS) Trial: A Pragmatic Trial of Anterior-Posterior Versus Anterior-Lateral Initial Defibrillator Pad Placement for Out-of-Hospital Cardiac Arrest

The purpose of this study is to compare the effectiveness of two defibrillator pad placements, one where pads are placed on the front of the chest and back (anterior-posterior [AP]) and one where the pads are placed on the front and side of the chest (anterior-lateral [AL]), for the treatment of cardiac arrest. Both pad placement locations are recommended for use by the American Heart Association (AHA) and International Liaison Committee on Resuscitation (ILCOR) and are used in standard treatment. The investigators are hoping to find out if one pad position is more effective than the other in the treatment of cardiac arrest.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

1500

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Joshua Lupton, MD, MPH
  • Telefonnummer: 503-418-6706
  • E-Mail: lupton@ohsu.edu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Emergency medical services (EMS)-treated non-traumatic out-of-hospital cardiac arrest

Exclusion Criteria:

  • ROSC at EMS arrival (e.g., bystander AED shock with ROSC prior to EMS care) without rearrest during EMS care
  • Known prisoners
  • Known pregnant patients
  • Known pediatric patients (treated under the pediatric algorithm, generally <15 years)
  • Known preexisting do-not-resuscitate orders limiting care

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Anterior-Posterior
Defibrillation pads placed initially in the anterior-posterior position.
Gerät: defibrillator electrode pads
Application of defibrillator electrode pads to be used in cardiac arrest treatment
Aktiver Komparator: Anterior-Lateral
Defibrillation pads placed initially in the anterior-lateral position.
Gerät: defibrillator electrode pads
Application of defibrillator electrode pads to be used in cardiac arrest treatment

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Post-Shock Return of Spontaneous Circulation (ROSC)
Zeitfenster: day 1
Any palpable pulse documented at any time after the first EMS shock
day 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Überleben bis zur Krankenhauseinweisung
Zeitfenster: Tag 1
Überleben bis zur Krankenhauseinweisung
Tag 1
Time to first rhythm analysis
Zeitfenster: day 1
Time from EMS arrival on-scene for non-EMS witnessed arrests and first rhythm analysis by the defibrillator
day 1
Time to initial shock
Zeitfenster: day 1
Time from EMS arrival on-scene for non-EMS witnessed arrests and initial shock by EMS
day 1
Total EMS shocks
Zeitfenster: day 1
Total shocks given by EMS
day 1
Time to ROSC
Zeitfenster: day 1
Time to ROSC from initial shock with competing risks (e.g. termination of resuscitation, pad change, double sequential external defibrillation use)
day 1
Survival to hospital discharge
Zeitfenster: through study completion, an average of 7 days
Survival to hospital discharge
through study completion, an average of 7 days
Survival to hospital discharge with favorable outcome
Zeitfenster: through study completion, an average of 7 days
Survival to hospital discharge with a Cerebral Performance Category score of 1-2
through study completion, an average of 7 days

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Oregon Health and Science University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2027

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. September 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. September 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00030326
  • 1033808 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: American Heart Association)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

A de-identified dataset will be shared with all data elements required for analysis.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Within 12 months from study completion. No end date.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Stored in dataverse via request and data use agreement process

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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