Suchen Sie in klinischen Studien nach: PLX-R18

Insgesamt 2619 ergebnisse

Pluristem Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheitsbewertung von intramuskulären Injektionen von PLX-R18 bei Patienten mit unvollständiger hämatopoetischer Erholung nach einer hämatopoetischen Zelltransplantation

Unvollständige HCT (hämatopoetische Zelltransplantation)

Vereinigte Staaten, Israel
Pluristem Ltd.

Unbekannt

Offene Phase-I-Studie zur PEP oder Behandlung von HS-ARS PLX-R18 zur Post-Expositions-Prävention (PEP) oder Behandlung des hämatopoetischen Syndroms des akuten Strahlensyndroms (HS-ARS) (HS-ARS)

Exposition gegenüber ionisierender Strahlung
Poznan University of Physical Education

Rekrutierung

Auswirkungen von β-Alanin- und Natriumbicarbonat-Supplementierung auf die physikalische Kapazität und die Konzentrationen der biochemischen Marker

Ergänzung | Sport | Sportlerinnen

Polen
Pluristem Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von IM-Injektionen von PLX-PAD zur Regeneration verletzter Gesäßmuskulatur nach totaler Hüftendoprothetik

Totale Hüftendoprothetik | Muskelverletzung

Deutschland
WideTrial, Inc.

Verfügbar

Erweiterter Zugang zur Behandlung mit PLX-PAD bei kritischer Extremitätenischämie (CLI)

Kritische Extremitätenischämie (CLI)
Plexium, Inc.

Rekrutierung

Erste Anwendung am Menschen von PLX-61639 bei lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Adenokarzinom des Magens | Fortgeschrittener solider Tumor | Metastasierter solider Tumor | Ösophagus-Adenokarzinom | Plattenepithelkarzinom des Ösophagus | Plattenepithelkarzinom des Magens | Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom | Gastroösophagealer Übergang (GEJ) Adenokarzinom | Plattenepithelkarzinom... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Pluristem Ltd.

Beendet

Open-Label-Multicenter-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von PLX-PAD zur Behandlung von COVID-19

COVID | Akutes Lungenversagen

Israel, Deutschland
Pluristem Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit intramuskulärer Injektionen (IM) allogener PLX-PAD-Zellen zur Behandlung kritischer Extremitätenischämie (CLI)

Periphere Gefäßerkrankung | Periphere arterielle Verschlusskrankheit | Kritische Extremitätenischämie

Vereinigte Staaten
Hannah Choe, MD
National Cancer Institute (NCI); Plexxikon

Beendet

Neuartiger BET-Inhibitor PLX51107 für Steroid-refraktäre akute GVHD

Akute Graft-versus-Host-Krankheit | Steroid-refraktäre Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit

Vereinigte Staaten
Pluristem Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit von intramuskulären Injektionen von PLX PAD zur Behandlung von Patienten mit kritischer Extremitätenischämie (CLI) mit geringfügigem Gewebeverlust, die für eine Revaskularisierung nicht geeignet sind

Kritische Extremitätenischämie (CLI)

Deutschland, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Tschechien, Israel, Nordmazedonien, Polen
Pluristem Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit allogener Zellen zur Behandlung von Claudicatio intermittens (IC)

Schaufensterkrankheit | Periphere arterielle Verschlusskrankheit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Korea, Republik von, Israel
Pluristem Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit der intramuskulären Injektion von allogenen PLX-PAD-Zellen zur Behandlung kritischer Extremitätenischämie

Periphere Gefäßerkrankung | Periphere arterielle Verschlusskrankheit | Kritische Extremitätenischämie

Deutschland
Siemens Molecular Imaging

Beendet

Explorative, offene, nicht randomisierte Phase-I-Studie zu [F18]CP-18-PET bei normalen und Brustkrebspatientinnen

Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Pluristem Ltd.

Nicht länger verfügbar

Expanded-Access-Behandlung von Patienten mit kritischer Extremitätenischämie (CLI) mit geringfügigem Gewebeverlust, die für eine Revaskularisierung nicht geeignet sind

Kritische Extremitätenischämie (CLI)

Vereinigte Staaten
United Therapeutics

Beendet

Sicherheitsstudie zu PLX-PAD-Zellen zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH)

Pulmonale Hypertonie

Australien
Movetis

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von Prucaloprid zur Behandlung von chronischer Pseudo-Darm-Obstruktion (CIP)

Chronische Darm-Pseudo-Obstruktion

Vereinigtes Königreich
Pluristem Ltd.

Beendet

Doppelblinde, multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von PLX PAD zur Behandlung von COVID-19

COVID | Akutes Lungenversagen

Vereinigte Staaten
Pluristem Ltd.

Abgeschlossen

Behandlung von Muskelverletzungen nach Arthroplastik bei Hüftfraktur (HF)

Hüftfraktur

Vereinigtes Königreich, Bulgarien, Deutschland, Vereinigte Staaten, Israel
University of Alicante

Abgeschlossen

Untersuchung der Auswirkungen von Plx auf bioparametrische Messungen.

Lebensqualität | Stress, Psychisch | Schlafeinleitungs- und -erhaltungsstörungen | Körperzusammensetzung | Depressionen, Angst | Antidepressiva

Spanien
Pacylex Pharmaceuticals
Ozmosis Research Inc.

Abgeschlossen

Phase-I-Studie mit PCLX-001 bei B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom und fortgeschrittenen soliden Malignomen

Fortgeschrittener solider Tumor | B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Kanada
Avid Radiopharmaceuticals

Beendet

Eine offene, multizentrische Explorations- und Sicherheitsstudie der Phase 0 von [F-18]T807

Alzheimer-Krankheit | ANZEIGE

Vereinigte Staaten
RemeGen Co., Ltd.

Beendet

RC18 bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose: eine Phase-II-Studie

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

China
University of Split, School of Medicine
University Hospital of Split

Anmeldung auf Einladung

Wirksamkeit von Original- und Ai-generierten Zusammenfassungen der einfachen Sprache von systematischen Überprüfungen

Nicht metastasierter Brustkrebs

Kroatien
Avid Radiopharmaceuticals

Beendet

Eine offene, multizentrische, explorative und Sicherheitsstudie der Phase 0 von [F-18]T808 (T808)

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Ralexar Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie an Patienten mit mittelschwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis | Ekzem, atopisch

Vereinigte Staaten
RemeGen Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur TACI-Antikörper-Fusionsprotein-Injektion (RC18) bei Patienten mit primärem Sjögren-Syndrom

Primäres Sjögren-Syndrom

China
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...
Université de Montréal

Abgeschlossen

Implementierung und Evaluierung eines Wahrnehmungslernmoduls zur Identifizierung des Plexus brachialis (MAP-IS)

Medizinische Ausbildung

Kanada
Changhai Hospital

Rekrutierung

Personalisierte Präzisionsdiagnose und Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs (PPDTPC)

Bauchspeicheldrüsenkrebs

China
Oligomerix, Inc

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-1-Studie zu OLX-07010 bei gesunden erwachsenen und älteren Teilnehmern

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
University Hospital, Rouen

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Immunsuppression, Caplacizumab und Plasmainfusion ohne therapeutischen Plasmaaustausch bei immunvermittelter thrombotischer thrombozytopenischer Purpura: Multizentrische einarmige Nicht-Minderwertigkeitsstudie (PEX-FREE)

Thrombotische Mikroangiopathien

Frankreich, Martinique, Wiedervereinigung
Ablynx, a Sanofi company

Abgeschlossen

Phase-III-Studie mit Caplacizumab bei Patienten mit erworbener thrombotisch-thrombozytopenischer Purpura (HERCULES)

Erworbene thrombotische thrombozytopenische Purpura

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Belgien, Kanada, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Niederlande, Spanien, Schweiz, Truthahn, Vereinigtes Königreich
Duke University
National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Abgeschlossen

Durchführung pharmakogenetischer Tests in einer Gemeinschaftsapotheke

Pharmakogenetik

Vereinigte Staaten
Ralexar Therapeutics, Inc.

Unbekannt

Studie an Patienten mit mittelschwerer atopischer Dermatitis

Atopisches Dermatitis-Ekzem

Vereinigte Staaten, Kanada
Avid Radiopharmaceuticals

Abgeschlossen

18F-AV-1451 Hochauflösende Autopsiestudie

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Cook Group Incorporated

Abgeschlossen

Klinische Studie zum Formula PTX-Nierenstent

Nierenarterienstenose

Vereinigtes Königreich, Deutschland, Tschechien, Frankreich
Mesoblast, Ltd.

Zurückgezogen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von NeoFuse bei Patienten, die eine posterolaterale Lumbalfusion benötigen

Degenerative Bandscheibenerkrankungen | Spinale Stenose | Degenerative Spondylolisthese

Vereinigte Staaten
RemeGen Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur TACI-Injektion (Transmembrane Activator and Calcium-modulator and Cyclophilin Ligand (CAML) Interactor)-Antikörper-Fusionsprotein (RC18) bei Patienten mit systemischer Myasthenia gravis

Systemische Myasthenia gravis

China
Philips Respironics

Abgeschlossen

Alice PDx Benutzer/Validierung Erweiterte Testversion

Schlafapnoe | Schlafstörungen bei der Atmung

Vereinigte Staaten
Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Rekrutierung

Multitracer [18F]Fluciclovin und 18F-FDG-PET sowie erweiterte MRT zur metabolischen Profilierung von Glioblastomen (GBM)

Glioblastom | Rezidivierendes Glioblastom | Glioblastoma Multiforme des Gehirns

Vereinigte Staaten
Meyer Children's Hospital IRCCS

Rekrutierung

TED_ORG: Studie zum Kurzdarmsyndrom

Kurzdarmsyndrom (SBS)

Italien
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Eine Evaluation eines integrierten Ansatzes zur Prävention und Frühförderung in der Grundschulzeit (P2P+IY)

Aggression

Vereinigte Staaten
University of Michigan

Abgeschlossen

Pharmakogenomische Tests in der Primärversorgung

Antidepressiva mit Nebenwirkungen bei der therapeutischen Anwendung

Vereinigte Staaten
Cook Group Incorporated

Abgeschlossen

Studie zu medikamentenfreisetzenden peripheren Stents von Zilver PTX

Periphere arterielle Verschlusskrankheit

Deutschland, Schweiz
RemeGen Co., Ltd.

Beendet

Eine Phase-III-Studie zur TACI-Antikörper-Fusionsprotein-Injektion (RC18) bei Patienten mit Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Erkrankungen

Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Erkrankungen

China
Hoffmann-La Roche
Roche Diabetes Care Deutschland GmbH

Abgeschlossen

Eine deutsche Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und des Nutzens eines integrierten personalisierten Diabetes-Managements (PDM) für Typ-2-Diabetes-Patienten. (PDM-ProValueGP)

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Prescient Therapeutics, Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase -2 -Studie mit PTX 100 bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem CTCL

CTCL

Australien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien
Proviva Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine First-in-Human (FIH), multizentrische, offene Phase Ia (Dosissteigerung)/Phase Ib (Dosiserweiterung)-Studie zu PTX-912 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen/metastasierten soliden Tumoren

Solider Krebs | Metastasierender Krebs | Fortgeschrittener Krebs

Vereinigte Staaten
Retension Pharmaceuticals. Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirkung oraler Dosen von 5 mg oder 10 mg SLx-2101 über 14 Tage bei Patienten mit Bluthochdruck

Hypertonie

Deutschland
Retension Pharmaceuticals. Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Auswirkungen von SLx-2101 bei einer Einnahme von bis zu 14 Tagen auf den Blutdruck bei Patienten mit Bluthochdruck

Hypertonie

Vereinigtes Königreich
Prescient Therapeutics, Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zu PTX-100 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen mit PTCL-Erweiterungskohorte

Fortgeschrittener Krebs | PTCL

Australien

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