Cerca studi clinici per: PLX-R18

Totale 2619 risultati

Pluristem Ltd.

Completato

Valutazione della sicurezza delle iniezioni intramuscolari di PLX-R18 in soggetti con recupero ematopoietico incompleto dopo trapianto di cellule emopoietiche

HCT incompleto (trapianto di cellule emopoietiche)

Stati Uniti, Israele
Pluristem Ltd.

Sconosciuto

Studio di fase I in aperto per la PEP o il trattamento dell'HS-ARS PLX-R18 per la prevenzione post-esposizione (PEP) o il trattamento della sindrome ematopoietica della sindrome acuta da radiazioni (HS-ARS) (HS-ARS)

Esposizione a radiazioni ionizzanti
Poznan University of Physical Education

Reclutamento

Effetti della supplementazione di β-alanina e bicarbonato di sodio sulla capacità fisica e le concentrazioni di marcatori biochimici

Supplementazione | Gli sport | Atlete

Polonia
Pluristem Ltd.

Completato

Sicurezza ed efficacia delle iniezioni IM di PLX-PAD per la rigenerazione della muscolatura glutea ferita dopo l'artroplastica totale dell'anca

Protesi totale dell'anca | Lesioni muscolari

Germania
Hannah Choe, MD
National Cancer Institute (NCI); Plexxikon

Terminato

Nuovo inibitore BET PLX51107 per GVHD acuta refrattaria agli steroidi

Malattia acuta del trapianto contro l'ospite | Malattia del trapianto contro l'ospite refrattario agli steroidi

Stati Uniti
WideTrial, Inc.

A disposizione

Accesso ampliato per l'uso del trattamento di PLX-PAD nell'ischemia critica degli arti (CLI)

Ischemia critica degli arti (CLI)
Plexium, Inc.

Reclutamento

Studio di Primo Uomo su PLX-61639 nei Tumori Solidi Localmente Avanzati o Metastatici

Adenocarcinoma gastrico | Tumore solido avanzato | Tumore solido metastatico | Adenocarcinoma esofageo | Carcinoma a cellule squamose dell'esofago | Carcinoma gastrico a cellule squamose | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea (GEJ). | Carcinoma a cellule... e altre condizioni

Stati Uniti
Pluristem Ltd.

Terminato

Studio multicentrico in aperto per valutare l'efficacia di PLX-PAD per il trattamento di COVID-19

COVID | Sindrome da distress respiratorio acuto

Israele, Germania
Pluristem Ltd.

Completato

Sicurezza delle iniezioni intramuscolari (IM) di cellule PLX-PAD allogeniche per il trattamento dell'ischemia critica degli arti (CLI)

Malattia vascolare periferica | Malattia delle arterie periferiche | Ischemia critica degli arti

Stati Uniti
Pluristem Ltd.

Completato

Efficacia, tollerabilità e sicurezza delle iniezioni intramuscolari di PLX PAD per il trattamento di soggetti con ischemia critica degli arti (CLI) con perdita tissutale minore che non sono idonei alla rivascolarizzazione

Ischemia critica degli arti (CLI)

Germania, Regno Unito, Ungheria, Stati Uniti, Bulgaria, Cechia, Israele, Macedonia del Nord, Polonia
Pluristem Ltd.

Completato

Sicurezza ed efficacia delle cellule allogeniche per il trattamento della claudicazione intermittente (IC)

Claudicazione intermittente | Malattia delle arterie periferiche

Stati Uniti, Germania, Corea, Repubblica di, Israele
Pluristem Ltd.

Completato

Sicurezza dell'iniezione intramuscolare di cellule PLX-PAD allogeniche per il trattamento dell'ischemia critica degli arti

Malattia vascolare periferica | Malattia delle arterie periferiche | Ischemia critica degli arti

Germania
Siemens Molecular Imaging

Terminato

Studio esplorativo, di fase I, in aperto, non randomizzato di [F18] CP-18 PET in soggetti normali e con cancro al seno

Cancro al seno

Stati Uniti
Pluristem Ltd.

Non più disponibile

Trattamento ad accesso allargato di soggetti con ischemia critica degli arti (CLI) con perdita di tessuto minore che non sono idonei alla rivascolarizzazione

Ischemia critica degli arti (CLI)

Stati Uniti
United Therapeutics

Terminato

Studio sulla sicurezza delle cellule PLX-PAD per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (PAH)

Ipertensione arteriosa polmonare

Australia
Movetis

Completato

Studio sull'efficacia della prucalopride nel trattamento della pseudo-ostruzione intestinale cronica (CIP)

Pseudo-ostruzione intestinale cronica

Regno Unito
Pluristem Ltd.

Terminato

Studio in doppio cieco, multicentrico per valutare l'efficacia di PLX PAD per il trattamento di COVID-19

COVID | Sindrome da distress respiratorio acuto

Stati Uniti
Pluristem Ltd.

Completato

Trattamento della lesione muscolare dopo l'artroplastica per frattura dell'anca (HF)

Frattura dell'anca

Regno Unito, Bulgaria, Germania, Stati Uniti, Israele
Pacylex Pharmaceuticals
Ozmosis Research Inc.

Completato

Studio di fase I di PCLX-001 nel linfoma non-Hodgkin a cellule B e neoplasie solide avanzate

Tumore solido avanzato | Linfoma non Hodgkin a cellule B

Canada
Avid Radiopharmaceuticals

Terminato

Uno studio di fase 0, in aperto, esplorativo e multicentrico sulla sicurezza di [F-18]T807

Il morbo di Alzheimer | ANNO DOMINI

Stati Uniti
University of Alicante

Completato

Studio degli effetti del Plx sulle misurazioni bioparametriche.

Qualità della vita | Stress, Psicologico | Disturbi dell'inizio e del mantenimento del sonno | Composizione corporea | Depressione, Ansia | Agenti antidepressivi

Spagna
Avid Radiopharmaceuticals

Terminato

Uno studio di fase 0, in aperto, multicentrico, esplorativo e sulla sicurezza di [F-18]T808 (T808)

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti
University of Split, School of Medicine
University Hospital of Split

Iscrizione su invito

EFFICAZIONE DEI Riepilogo del linguaggio semplice originale vs. Ai-generato delle recensioni sistematiche

Cancro al seno non metastatico

Croazia
RemeGen Co., Ltd.

Terminato

RC18 in pazienti con sclerosi multipla recidivante remittente: uno studio di fase II

Sclerosi multipla, recidivante-remittente

Cina
Ralexar Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio in soggetti con dermatite atopica moderata

Dermatite atopica | Eczema, atopico

Stati Uniti
RemeGen Co., Ltd.

Completato

Uno studio sull'iniezione di proteine di fusione di anticorpi TACI (RC18) in soggetti con sindrome di Sjögren primaria

Sindrome di Sjögren primaria

Cina
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...
Université de Montréal

Completato

Implementazione e valutazione di un modulo di apprendimento percettivo sull'identificazione del plesso brachiale (MAP-IS)

Educazione medica

Canada
Changhai Hospital

Reclutamento

Precisione personalizzata diagnosi e trattamento del cancro al pancreas (PPDTPC)

Tumore del pancreas

Cina
Oligomerix, Inc

Attivo, non reclutante

Studio di fase 1 di OLX-07010 in partecipanti sani adulti e anziani

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
Ablynx, a Sanofi company

Completato

Studio di fase III con Caplacizumab in pazienti con porpora trombotica trombocitopenica acquisita (HERCULES)

Porpora Trombotica Trombocitopenica Acquisita

Stati Uniti, Australia, Austria, Belgio, Canada, Cechia, Francia, Germania, Ungheria, Israele, Italia, Olanda, Spagna, Svizzera, Tacchino, Regno Unito
University Hospital, Rouen

Reclutamento

Efficacia e sicurezza dell'immunosoppressione, del caplacizumab e dell'infusione di plasma senza scambio terapeutico di plasma nella porpora trombotica trombocitopenica immunomediata: studio multicentrico di non inferiorità a braccio singolo (PEX-FREE)

Microangiopatie trombotiche

Francia, Martinica, Riunione
Avid Radiopharmaceuticals

Completato

18F-AV-1451 Studio autoptico ad alta risoluzione

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti
Cook Group Incorporated

Completato

Studio clinico sullo stent renale Formula PTX

Stenosi dell'arteria renale

Regno Unito, Germania, Cechia, Francia
Ralexar Therapeutics, Inc.

Sconosciuto

Studio in soggetti con dermatite atopica moderata

Dermatite atopica Eczema

Stati Uniti, Canada
Philips Respironics

Completato

Prova estesa utente/convalida Alice PDx

Apnea notturna | Respirazione disturbata dal sonno

Stati Uniti
Duke University
National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Completato

Consegna di test farmacogenetici in un contesto di farmacia comunitaria

Farmacogenetica

Stati Uniti
RemeGen Co., Ltd.

Completato

Uno studio su TACI (attivatore transmembrana e modulatore di calcio e ligando della ciclofilina (CAML))-iniezione di proteina di fusione dell'anticorpo (RC18) in soggetti con miastenia grave sistemica

Miastenia Gravis sistemica

Cina
Meyer Children's Hospital IRCCS

Reclutamento

TED_ORG: Studio sulla Sindrome dell'Intestino Corto

Sindrome dell'intestino corto (SBS)

Italia
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Completato

Una valutazione di un approccio integrato alla prevenzione e all'intervento precoce negli anni della scuola elementare (P2P+IY)

Aggressione

Stati Uniti
Mesoblast, Ltd.

Ritirato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di NeoFuse in soggetti che richiedono fusione lombare posterolaterale

Malattia degenerativa del disco | Stenosi spinale | Spondilolistesi degenerativa

Stati Uniti
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Completato

PLX51107 e Azacitidina nel trattamento di pazienti con leucemia mieloide acuta o sindrome mielodisplastica

Leucemia mieloide acuta | Sindrome mielodisplasica | Neoplasia mieloproliferativa | Neoplasia mielodisplastica/mieloproliferativa

Stati Uniti
Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Reclutamento

PET multitracciante [18F]Fluciclovina e 18F-FDG e risonanza magnetica avanzata per il profilo metabolico del glioblastoma (GBM)

Glioblastoma | Glioblastoma ricorrente | Glioblastoma multiforme del cervello

Stati Uniti
University of Michigan

Completato

Test farmacogenomici nelle cure primarie

Antidepressivi che causano effetti avversi nell'uso terapeutico

Stati Uniti
Avid Radiopharmaceuticals

Completato

Aumentare le stime dosimetriche di Flortaucipir

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti
Cook Group Incorporated

Completato

Studio sullo stent periferico a rilascio di farmaco Zilver PTX

Malattia arteriosa periferica

Germania, Svizzera
Prescient Therapeutics, Ltd.

Reclutamento

Uno studio di fase 2 di PTX 100 in pazienti con CTCL recidivante/refrattario

CTCL

Australia, Stati Uniti, Francia, Italia
Proviva Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Uno studio first-in-human (FIH), multicentrico, in aperto, di fase Ia (aumento della dose)/fase Ib (espansione della dose) su PTX-912 in pazienti con tumori solidi localmente avanzati/metastatici

Tumore solido | Cancro metastatico | Cancro avanzato

Stati Uniti
Retension Pharmaceuticals. Inc.

Completato

Sicurezza ed effetto di dosi orali di 5 mg o 10 mg di SLx-2101 per 14 giorni in pazienti con ipertensione

Ipertensione

Germania
Retension Pharmaceuticals. Inc.

Completato

Sicurezza ed effetti di SLx-2101 assunto fino a 14 giorni sulla pressione sanguigna in pazienti con ipertensione

Ipertensione

Regno Unito
Prescient Therapeutics, Ltd.

Completato

Studio di fase 1 su PTX-100 in pazienti con tumori maligni avanzati con coorte di espansione PTCL

Cancro avanzato | PTCL

Australia

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