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Localización del lenguaje mediante estimulación magnética transcraneal repetitiva (rTMS) en pacientes con epilepsia

La estimulación magnética transcraneal repetitiva (EMTr) puede proporcionar una localización moderadamente detallada de las funciones del lenguaje en el cerebro. Proponemos probar la capacidad de la rTMS para ubicar el sustrato de la denominación visual en un área limitada del lóbulo temporal en pacientes con epilepsia del lóbulo temporal antes y después de las resecciones quirúrgicas. Se espera que el estudio proporcione información sobre la organización del lenguaje en los lóbulos temporales y cómo las lesiones unilaterales del lóbulo temporal y la lobectomía provocan la reubicación de los mecanismos del lenguaje en el hemisferio lesionado y en el otro. También será un paso preliminar en el desarrollo de un procedimiento clínicamente útil para localizar áreas críticas del lenguaje en candidatos quirúrgicos potenciales.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

La estimulación magnética transcraneal repetitiva (EMTr) puede proporcionar una localización moderadamente detallada de las funciones del lenguaje en el cerebro. Proponemos probar la capacidad de la rTMS para ubicar el sustrato de la denominación visual en un área limitada del lóbulo temporal en pacientes con epilepsia del lóbulo temporal antes y después de las resecciones quirúrgicas. Se espera que el estudio proporcione información sobre la organización del lenguaje en los lóbulos temporales y cómo las lesiones unilaterales del lóbulo temporal y la lobectomía provocan la reubicación de los mecanismos del lenguaje en el hemisferio lesionado y en el otro. También será un paso preliminar en el desarrollo de un procedimiento clínicamente útil para localizar áreas críticas del lenguaje en candidatos quirúrgicos potenciales.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Los pacientes se elegirán entre los referidos a la Rama de Investigación de Epilepsia de NINDS.

Ningún paciente con evidencia de un trastorno neurológico progresivo.

No sujetos con hardware de metal en la cavidad craneal, marcapasos cardíacos, bombas de medicamentos permanentes, implantes cocleares, líneas intracardíacas, masas intracraneales significativas o evidencia de aumento de la presión intracraneal.

Las mujeres no deben estar embarazadas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 1997

Finalización del estudio

1 de marzo de 2000

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2002

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de diciembre de 2002

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de marzo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2008

Última verificación

1 de agosto de 1999

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Epilepsia, Lóbulo Temporal

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