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Sprachlokalisierung mit repetitiver transkranieller Magnetstimulation (rTMS) bei Patienten mit Epilepsie

Repetitive transkranielle Magnetstimulation (rTMS) kann möglicherweise eine mäßig detaillierte Lokalisierung von Sprachfunktionen im Gehirn liefern. Wir schlagen vor, die Fähigkeit von rTMS zu testen, das Substrat der visuellen Benennung in einem begrenzten Bereich des Temporallappens bei Patienten mit Temporallappenepilepsie vor und nach chirurgischen Resektionen zu lokalisieren. Die Studie soll Informationen über die Organisation der Sprache in den Temporallappen liefern und darüber, wie einseitige Temporallappenläsionen und Lobektomie eine Verlagerung von Sprachmechanismen in der geschädigten und in der anderen Hemisphäre verursachen. Es wird auch ein vorläufiger Schritt bei der Entwicklung eines klinisch nützlichen Verfahrens zur Lokalisierung kritischer Sprachbereiche bei potenziellen Kandidaten für einen chirurgischen Eingriff sein.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Repetitive transkranielle Magnetstimulation (rTMS) kann möglicherweise eine mäßig detaillierte Lokalisierung von Sprachfunktionen im Gehirn liefern. Wir schlagen vor, die Fähigkeit von rTMS zu testen, das Substrat der visuellen Benennung in einem begrenzten Bereich des Temporallappens bei Patienten mit Temporallappenepilepsie vor und nach chirurgischen Resektionen zu lokalisieren. Die Studie soll Informationen über die Organisation der Sprache in den Temporallappen liefern und darüber, wie einseitige Temporallappenläsionen und Lobektomie eine Verlagerung von Sprachmechanismen in der geschädigten und in der anderen Hemisphäre verursachen. Es wird auch ein vorläufiger Schritt bei der Entwicklung eines klinisch nützlichen Verfahrens zur Lokalisierung kritischer Sprachbereiche bei potenziellen Kandidaten für einen chirurgischen Eingriff sein.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Die Patienten werden unter denjenigen ausgewählt, die an die Abteilung für Epilepsieforschung von NINDS überwiesen werden.

Keine Patienten mit Hinweisen auf eine fortschreitende neurologische Erkrankung.

Keine Probanden mit Metallteilen in der Schädelhöhle, Herzschrittmachern, Medikamentenverweilpumpen, Cochlea-Implantaten, intrakardialen Leitungen, signifikanten intrakraniellen Raumforderungen oder Hinweisen auf erhöhten intrakraniellen Druck.

Frauen dürfen nicht schwanger sein.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 1997

Studienabschluss

1. März 2000

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2002

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Dezember 2002

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. März 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2008

Zuletzt verifiziert

1. August 1999

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Epilepsie, Schläfenlappen

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