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Localizzazione del linguaggio mediante stimolazione magnetica transcranica ripetitiva (rTMS) in pazienti con epilessia

La stimolazione magnetica transcranica ripetitiva (rTMS) può essere in grado di fornire una localizzazione moderatamente dettagliata delle funzioni del linguaggio nel cervello. Proponiamo di testare la capacità della rTMS di localizzare il substrato della denominazione visiva in un'area limitata del lobo temporale in pazienti con epilessia del lobo temporale prima e dopo resezioni chirurgiche. Lo studio dovrebbe fornire informazioni sull'organizzazione del linguaggio nei lobi temporali e su come le lesioni unilaterali del lobo temporale e la lobectomia causino la ricollocazione dei meccanismi del linguaggio nell'emisfero lesionato e nell'altro emisfero. Sarà anche un passo preliminare nello sviluppo di una procedura clinicamente utile per localizzare aree critiche del linguaggio in potenziali candidati chirurgici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

La stimolazione magnetica transcranica ripetitiva (rTMS) può essere in grado di fornire una localizzazione moderatamente dettagliata delle funzioni del linguaggio nel cervello. Proponiamo di testare la capacità della rTMS di localizzare il substrato della denominazione visiva in un'area limitata del lobo temporale in pazienti con epilessia del lobo temporale prima e dopo resezioni chirurgiche. Lo studio dovrebbe fornire informazioni sull'organizzazione del linguaggio nei lobi temporali e su come le lesioni unilaterali del lobo temporale e la lobectomia causino la ricollocazione dei meccanismi del linguaggio nell'emisfero lesionato e nell'altro emisfero. Sarà anche un passo preliminare nello sviluppo di una procedura clinicamente utile per localizzare aree critiche del linguaggio in potenziali candidati chirurgici.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

I pazienti saranno estratti tra quelli riferiti al NINDS Epilepsy Research Branch.

Nessun paziente con evidenza di un disturbo neurologico progressivo.

Nessun soggetto con hardware metallico nella cavità cranica, pacemaker cardiaci, pompe per farmaci a permanenza, impianti cocleari, linee intracardiache, masse intracraniche significative o evidenza di aumento della pressione intracranica.

Le donne non devono essere incinte.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 1997

Completamento dello studio

1 marzo 2000

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 dicembre 2002

Primo Inserito (Stima)

10 dicembre 2002

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 marzo 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2008

Ultimo verificato

1 agosto 1999

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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