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てんかん患者における反復経頭蓋磁気刺激 (rTMS) を使用した言語ローカリゼーション

反復経頭蓋磁気刺激 (rTMS) は、脳内の言語機能の適度に詳細な局在化を提供できる可能性があります。 外科的切除の前後に側頭葉てんかん患者の側頭葉の限られた領域に視覚的命名の基板を配置する rTMS の能力をテストすることを提案します。 この研究は、側頭葉における言語の構成に関する情報、および片側側頭葉病変および葉切除が病変側および他の半球における言語メカニズムの再配置をどのように引き起こすかについての情報をもたらすことが期待されています。 これは、潜在的な手術候補の重要な言語領域を特定するための臨床的に有用な手順の開発における予備的なステップでもあります。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

反復経頭蓋磁気刺激 (rTMS) は、脳内の言語機能の適度に詳細な局在化を提供できる可能性があります。 外科的切除の前後に側頭葉てんかん患者の側頭葉の限られた領域に視覚的命名の基板を配置する rTMS の能力をテストすることを提案します。 この研究は、側頭葉における言語の構成に関する情報、および片側側頭葉病変および葉切除が病変側および他の半球における言語メカニズムの再配置をどのように引き起こすかについての情報をもたらすことが期待されています。 これは、潜在的な手術候補の重要な言語領域を特定するための臨床的に有用な手順の開発における予備的なステップでもあります。

研究の種類

観察的

入学

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

患者は、NINDS てんかん研究部門に紹介された患者の中から選ばれます。

進行性の神経障害の証拠がある患者はいません。

頭蓋腔内に金属製のハードウェア、心臓ペースメーカー、留置型投薬ポンプ、人工内耳、心臓内ライン、重大な頭蓋内腫瘤、または頭蓋内圧上昇の証拠がある被験者はいません。

女性は妊娠していてはなりません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1997年9月1日

研究の完了

2000年3月1日

試験登録日

最初に提出

1999年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2002年12月9日

最初の投稿 (見積もり)

2002年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年3月3日

最終確認日

1999年8月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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