- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00003385
Combination Chemotherapy in Treating Patients With Untreated Ovarian, Peritoneal, or Fallopian Tube Cancer
A Phase I Study of Paclitaxel, Carboplatin, and Increasing Doses of Doxil in Untreated Ovarian, Peritoneal, and Tubal Carcinoma
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining more than one drug may kill more tumor cells.
PURPOSE: Phase I trial to study the effectiveness of combination chemotherapy consisting of liposomal doxorubicin, paclitaxel, and carboplatin in treating patients who have untreated ovarian, peritoneal, or fallopian tube cancer.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJECTIVES:
- Determine the maximum tolerated dose of doxorubicin HCl liposome when administered with paclitaxel and carboplatin in patients with previously untreated ovarian epithelial, peritoneal, or fallopian tube cancer.
- Determine the toxicity of this treatment regimen in these patients.
- Evaluate measurable disease in patients treated with this regimen.
OUTLINE: This is a dose-escalation study of doxorubicin HCl liposome (LipoDox).
Patients receive LipoDox IV on day 1, carboplatin IV over 3 hours on days 1 and 22, and paclitaxel IV over 1 hour on days 1, 8, 15, 22, 29, and 36. Treatment repeats every 42 days for 4 courses in the absence of unacceptable toxicity or disease progression.
Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of LipoDox until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity. An additional cohort of 12 patients receives LipoDox at the MTD with carboplatin and paclitaxel as above.
Patients are followed every 3 months for 2 years, every 6 months for 3 years, and then annually thereafter.
PROJECTED ACCRUAL: Approximately 48 patients will be accrued for this study within 2 years.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Estados Unidos, 96813
- MBCCOP - Hawaii
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242-1009
- Holden Comprehensive Cancer Center
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892-1182
- Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Studies Support
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44195
- Cleveland Clinic Taussig Cancer Center
-
Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
- Ireland Cancer Center
-
-
Texas
-
Galveston, Texas, Estados Unidos, 77555-0587
- University of Texas Medical Branch
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Estados Unidos, 98109-1024
- Fred Hutchinson Cancer Research Center
-
-
-
-
-
Oslo, Noruega, N-0310
- Norwegian Radium Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Histologically confirmed previously untreated ovarian epithelial carcinoma, peritoneal carcinoma, or fallopian tube carcinoma
The following histologic epithelial cell types are eligible:
- Serous adenocarcinoma
- Endometrioid adenocarcinoma
- Mucinous adenocarcinoma
- Undifferentiated carcinoma
- Clear cell adenocarcinoma
- Mixed epithelial carcinoma
- Transitional cell
- Malignant Brenner tumor
- Adenocarcinoma not otherwise specified
- No more than 12 weeks since diagnosis
- No ovarian epithelial carcinoma of low malignant potential (borderline carcinomas)
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age:
- Not specified
Performance status:
- GOG 0-2
Life expectancy:
- Not specified
Hematopoietic:
- WBC at least 3,000/mm^3
- Platelet count at least 100,000/mm^3
- Absolute granulocyte count at least 1,500/mm^3
Hepatic:
- Bilirubin no greater than 1.5 times normal
- SGOT/SGPT no greater than 3 times normal
- Alkaline phosphatase no greater than 3 times normal
- Gamma-glutamyl-transferase no greater than 3 times normal
- No acute hepatitis
Renal:
- Creatinine no greater than 2.0 mg/dL OR
- Creatinine clearance greater than 50 mL/min
Cardiovascular:
- LVEF normal by MUGA
- No unstable angina
- No myocardial infarction within the past 6 months
- Patients with abnormal cardiac conduction (e.g., bundle branch block or heart block) are eligible if disease has been stable for the past 6 months
Other:
- No septicemia or severe infection
- No severe gastrointestinal bleeding
- No other invasive malignancy within the past 5 years except nonmelanoma skin cancer
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy:
- Not specified
Chemotherapy:
- No prior chemotherapy
Endocrine therapy:
- Not specified
Radiotherapy:
- No prior radiotherapy
Surgery:
- Recovered from recent prior surgery
Other:
- No prior anticancer therapy that would preclude study
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Peter G. Rose, MD, MetroHealth Cancer Care Center at MetroHealth Medical Center
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Rose PG, Greer BE, Horowitz IR, Markman M, Fusco N. Paclitaxel, carboplatin and pegylated liposomal doxorubicin in ovarian and peritoneal carcinoma: a phase I study of the Gynecologic Oncology Group. Gynecol Oncol. 2007 Jan;104(1):114-9. doi: 10.1016/j.ygyno.2006.07.036. Epub 2006 Sep 7.
- Rose PG, Rodriguez M, Waggoner S, Greer BE, Horowitz IR, Fowler JM, McGuire WP. Phase I study of paclitaxel, carboplatin, and increasing days of prolonged oral etoposide in ovarian, peritoneal, and tubal carcinoma: a gynecologic oncology group study. J Clin Oncol. 2000 Aug;18(16):2957-62. doi: 10.1200/JCO.2000.18.16.2957.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
- cáncer epitelial de ovario en estadio III
- cáncer epitelial de ovario en estadio IV
- cáncer de trompa de Falopio
- cáncer primario de cavidad peritoneal
- cistoadenocarcinoma seroso de ovario
- adenocarcinoma indiferenciado de ovario
- cistoadenocarcinoma de células claras de ovario
- adenocarcinoma endometrioide de ovario
- cistoadenocarcinoma mucinoso de ovario
- cáncer epitelial de ovario en estadio I
- cáncer epitelial de ovario en estadio II
- carcinoma epitelial mixto de ovario
- Tumor de Brenner
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Genitales Femeninas
- Enfermedades anexiales
- Enfermedades de las trompas de Falopio
- Neoplasias de las trompas de Falopio
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Moduladores de tubulina
- Agentes antimitóticos
- Moduladores de mitosis
- Agentes antineoplásicos, fitogénicos
- Inhibidores de la topoisomerasa II
- Inhibidores de la topoisomerasa
- Antibióticos, Antineoplásicos
- Carboplatino
- Paclitaxel
- Doxorrubicina
- Doxorrubicina liposomal
Otros números de identificación del estudio
- CDR0000066381
- GOG-9703
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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