- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00005768
Estrogen Modulation of Mood and Cognition Following Monoaminergic Depletion in Post-Menopausal Women
23 de junio de 2005 actualizado por: National Center for Research Resources (NCRR)
This study will examine whether estrogen administration in postmenopausal women can alter the response to changes in brain chemistry brought about by dietary manipulation.
Women who are recently menopausal (50-60 yrs. of age) and over 20 years postmenopausal (>70 yrs. of age) will take estrogen or placebo for three months.
At the end of that time they will participate in three challenges using dietary techniques to briefly change the relative amounts of neurotransmitters in the brain that are believed to be related to mood regulation (serotonin, dopamine, and norepinephrine).
Previous research has shown that these dietary manipulations can briefly produce negative changes in mood.
The investigator hypothesizes that estrogen administration will blunt or buffer these negative effects in a quantifiable way.
The investigator believes that this will provide a direct test of the ability of estrogen to meaningfully change the brain chemistry of mood in a clinically measurable and positive way.
The proposed procedure will also allow assessment of the effects of estrogen on brain neurotransmitter systems after many years of very low estrogen levels.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Julie Dumas
- Número de teléfono: 1-802-847-2523
Ubicaciones de estudio
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Vermont
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Burlington, Vermont, Estados Unidos, 05401
- Reclutamiento
- University of Vermont
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Contacto:
- Julie Dumas
- Número de teléfono: 802-847-2523
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Investigador principal:
- Paul Newhouse, M.D.
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Inclusion Criteria:
- Postmenopausal
- Non-smoker
- BMI <30
- Healthy
- Without surgically-induced menopause
- Not on HRT or >1 year post HRT
- Normal mammogram within last year
- No cardiovascular disease other than mild hypertension
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Enmascaramiento: Doble
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de junio de 2000
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2000
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de junio de 2000
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de junio de 2005
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de junio de 2005
Última verificación
1 de diciembre de 2003
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NCRR-M01RR00109-0741
- M01RR000109 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .